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1、目的:觀察飽和氫氣生理鹽水對(duì)高齡大鼠腎臟衰老氧化指標(biāo)和腎臟組織 P53、P16、SIRT1表達(dá)的影響,研究其發(fā)揮抗腎臟衰老作用及其機(jī)制,為延緩腎臟衰老、防治慢性腎臟疾病提供理論基礎(chǔ)和新方法。
方法:(1)分組:清潔級(jí)健康雄性成年(3~4個(gè)月)SD大鼠10只,為成年對(duì)照組。清潔級(jí)健康雄性高齡(18~20個(gè)月)SD大鼠20只,隨機(jī)分成兩組,高齡組n=10,飽和氫氣生理鹽水組 n=10;(2)實(shí)驗(yàn)步驟:成年組及高齡組以5ml/kg·
2、d生理鹽水灌胃,飽和氫氣生理鹽水組以5ml/kg·d飽和氫氣生理鹽水灌胃,其余條件三組等同,喂養(yǎng)八周后取所有大鼠腎臟組織;(3)標(biāo)本檢測(cè):腎臟衰老氧化指標(biāo)SOD、MDA及8-OHdG;采用RT-PCR觀察腎組織中P53、P16、SIRT1的表達(dá)水平。
結(jié)果:(1)衰老氧化指標(biāo):高齡組SOD活力較成年對(duì)照組明顯降低(125.5±7.262 VS165.7±8.631,P=0.0026);高齡組腎臟組織MDA和8-OHdG的含量均
3、較成年對(duì)照組明顯升高(0.630±0.099 VS0.336±0.056,1.609±0.119 VS1.046±0.083),P值分別為0.0197和0.0013;飽和氫氣生理鹽水組SOD活力較高齡組明顯升高(202.8±16.78 VS125.5±7.262,P=0.0006);飽和氫氣生理鹽水組腎臟組織MDA和8-OHdG均較高齡組明顯降低(0.214±0.654 VS0.630±0.099,0.598±0.122 VS1.609
4、±0.119),P值分別為0.0029和<0.0001。(2)RT-PCR:高齡組腎臟組織P53和P16 mRNA表達(dá)量均較成年對(duì)照組明顯升高(0.19540±0.02843 VS0.09113±0.01331,0.00058±0.00013 VS0.00019±0.00007),P值分別為0.0026和0.0338;高齡組SIRT1mRNA表達(dá)量較成年對(duì)照組明顯降低(0.00810±0.00192 VS0.01419±0.00207,
5、P=0.0435)。飽和氫氣生理鹽水組腎臟組織P53和P16 mRNA表達(dá)量均較高齡組明顯降低(0.03757±0.00477 VS0.19540±0.02843,0.00006±0.00001 VS0.00058±0.00013),P值分別為<0.0001和0.0003;飽和氫氣生理鹽水組SIRT1mRNA表達(dá)量較高齡組明顯升高(0.04177±0.00310 VS0.00810±0.00192,P<0.0001)。
結(jié)論:
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