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文檔簡介
1、背景:光子嫩膚技術(Photorejuyenation)指采用強脈沖光(Intense PulsedLight,IPL)以低能量密度非剝脫方式進行嫩膚治療<'[1]>。很多關于IPL的報道集中在臨床治療方面,而對IPL作用于細胞的基礎研究較少。目前認為IPL的主要作用機理是光熱和光化學作用刺激成纖維細胞,增加膠原合成,但其具體機制尚不清楚。另外已有多次脈沖激光治療文身后發(fā)生基底細胞癌的報道<'[2]>,強脈沖光和激光的作用機理相似,因此
2、隨著IPL在臨床廣泛和長期地應用,對人體皮膚安全性值得關注。 目的: 本研究通過IPL對中國倉鼠肺細胞和人面部成纖維細胞增殖影響,以及IPL對人成纖維細胞膠原合成的影響,初步探討IPL改善皺紋的機制。并通過微核實驗初步探討其是否誘導細胞發(fā)生惡性改變。 方法: 復蘇中國倉鼠肺細胞(CHL),面部皮膚分離培養(yǎng)原代成纖維細胞(30歲男性和20歲女性各1例),以40J/cm<'2>、30J/cm<'2>、20J/
3、cm<'2>不同能量的IPL照射兩種細胞,照射后24h、48h及72h,以四甲基偶氮唑鹽(MTT)檢測兩種細胞的增殖活性。以姬姆沙染色,油鏡下記計數(shù)微核,直接了解IPL對面部成纖維細胞染色體的影響。采用免疫組化染色結合彩色圖象分析法檢測經IPL照射24h和48h后,Ⅰ型和Ⅲ型膠原合成情況。所有試驗同時設陰性(未照光組)和陽性(紫外線或絲裂霉素組)對照組。 結果: 人皮膚成纖維細胞和CHL細胞在照射IPL后24h、48h及
4、72h與陰性對照組相比增殖活性無差異(JP>0.05),在72h大于陽性對照組(P<0.001),陽性組細胞增殖受抑制。IPL組和陰性對照組的微核數(shù)為≤4‰,低于陽性對照紫外線組(24h和48h分別為13%0和21‰)。與陽性組比較,IPL促進Ⅰ型膠原和Ⅲ型膠原的合成(P<0.001),低能量組(20j/cm<'2>)比高能量組(40j/cm<'2>和30j/cm<'2>)增加更顯著(P<0.001)。 結論: 微核實驗
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