版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進(jìn)行舉報或認(rèn)領(lǐng)
文檔簡介
1、乙型病毒型肝炎是世界性的常見傳染病,也是嚴(yán)重威脅我國人民健康的重大疾病[1],據(jù)有關(guān)資料顯示,全世界約有3億乙型肝炎病毒感染者,僅中國就近1億人,且每年新增3000萬乙肝患者,而這一數(shù)字目前正呈上升趨勢。目前尚缺乏理想的治療藥物,尤其是確實(shí)有效的抗乙肝病毒藥物?!皬?fù)肝靈”是山東大學(xué)醫(yī)學(xué)院研制的具有良好抗肝炎病毒作用的中藥顆粒劑,其處方組成:草木樨、茵陳、金錢草、黃芩、梔子等。以特定的工藝制為細(xì)顆粒,裝袋。功效:清熱解毒、疏肝利膽。為驗(yàn)證
2、其體內(nèi)抗乙肝病毒作用,本實(shí)驗(yàn)采用鴨乙型肝炎病毒感染雛鴨口服復(fù)肝靈進(jìn)行實(shí)驗(yàn)治療,觀察其對鴨血清鴨乙型肝炎病毒DNA水平的影響,并與拉米夫定進(jìn)行比較。 目的: 為復(fù)肝靈臨床應(yīng)用提供實(shí)驗(yàn)依據(jù),并為從該中藥中分離尋找有效成分,研制新型抗乙型肝炎病毒藥物和保護(hù)肝細(xì)胞藥物奠定理論學(xué)基礎(chǔ)。 材料和方法: 1.1藥物:復(fù)肝靈:由山東大學(xué)醫(yī)學(xué)院提供。該藥為棕色顆粒劑,用生理鹽水配制。拉米夫定為葛蘭素威康制藥公司產(chǎn)品,用生理
3、鹽水配制。 1.2病毒:采用健康成年的上海麻鴨產(chǎn)的蛋孵化的1日齡雛鴨,取接種后DHBV-DNA陽性血清0.2ml,-70℃保存。 1.3動物:1日齡北京鴨,購自北京前進(jìn)種鴨場動物飼養(yǎng)場。 1.4試劑:α-32p-dCTP購自北京福瑞生物技術(shù)工程公司。缺口翻譯藥盒購自普洛麥格公司(PromegaCo,);SephadexG-50,F(xiàn)icollPVP購自瑞典Pharmacia公司;SDS西德Merck公司產(chǎn)品;魚精D
4、NA、牛血清白蛋白為中國科學(xué)院生物物理所產(chǎn)品;硝酸纖維素膜0.45umAmersham公司產(chǎn)品。 1.5實(shí)驗(yàn)方法與分組: 1.5.1.鴨乙型肝炎病毒模型的建立:1日齡北京鴨89只,經(jīng)腿脛靜脈注射雛鴨DHBV-DNA陽性血清,每只0.2ml,在感染后7天取血,分離血清,-70℃保存待檢。 1.5.2實(shí)驗(yàn)分組實(shí)驗(yàn)分三批同時進(jìn)行:第一批實(shí)驗(yàn):DHBV感染7天后30只1日齡北京鴨隨機(jī)分為復(fù)肝靈組(18只)、病毒對照組(6
5、只)和拉米夫定組(6只)。復(fù)肝靈組又分為0.5g,1.0g,2.0g/kg3個劑量組進(jìn)行實(shí)驗(yàn),每組6只,口服藥物,1天2次,給藥10天;病毒對照組(DHBV)以生理鹽水代替藥物;拉米夫定組給予口服拉米夫定,50mg/kg,1天2次,用藥10天。在感染后第7天即用藥前(T0),用藥第5天(T5),用藥第10天(T10)和停藥后第3天(P3),自鴨腿脛靜脈取血,分離血清,-70℃保存待檢。第二批實(shí)驗(yàn):DHBV感染7天后29只1日齡北京鴨隨機(jī)
6、分為復(fù)肝靈組(18只)、病毒對照組(5只)和拉米夫定組(6只),實(shí)驗(yàn)方法同第一批實(shí)驗(yàn)。第三批重復(fù)實(shí)驗(yàn):分組及實(shí)驗(yàn)方法同第一批實(shí)驗(yàn)。 1.6鴨血中DHBV檢測方法:取上述待檢鴨血清,每批同時點(diǎn)膜,測定鴨血清中DHBV-DNA水平。按缺口翻譯試劑盒說明書方法,用32P標(biāo)記DHBV-DNA探針,并作鴨血清斑點(diǎn)雜交,放射自顯影膜片斑點(diǎn),在酶標(biāo)檢測儀測定光密度OD值(濾光片為490nm),計算血清DHBV-DNA密度,以雜交斑點(diǎn)OD值作為
7、標(biāo)本DHBV-DNA水平值。 1.7觀察指標(biāo): 1.7.1計算每組鴨不同時間血清DNA-OD值的平均值(X±S),并將每組鴨用藥后不同時間(T5、T10)和停藥后第3天(P3)血清DHBV-DNA水平與同組給藥前(T0)0D值比較,采用t檢驗(yàn),計算t1、P1值,分析差異的顯著性,判斷藥物對病毒感染的抑制效果(見表1)。 1.7.2計算每組鴨用藥后不同時間(T5、T10)和停藥第3天(P3)血清DHBV-DNA的抑
8、制率(%)。計算公式為:DNA抑制%=給藥前(T0)OD值-給藥后(T5,T10,P3)0D值/給藥前(T0)0D值×100%將復(fù)肝靈組不同時間鴨血清DHBV-DNA抑制率分別與對照組和拉米夫定組各相應(yīng)時間DHBV-DNA抑制率進(jìn)行比較,采用t檢驗(yàn),計算t2,P2值,分析差異的顯著性。 結(jié)果: 2.1各組鴨血清DHBV-DNAOD值在用藥前后的變化 2.1.1復(fù)肝靈組:三批實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明:復(fù)肝靈2.0g/kg組,給
9、藥后第5天,第10天鴨血清DHBV-DNA顯著下降(P<0.01),停藥后3天鴨血清DHBV-DNA下降明顯(P<0.05),鴨血清DHBV-DNA水平抑制率則有顯著升高;1.0g/kg組,給藥后第10天和停藥后3天鴨血清DHBV-DNA明顯下降,鴨血清DHBV-DNA水平抑制率則有顯著升高,與對照組差異顯著(P<0.01),與拉米夫定組則無明顯區(qū)別;0.5g/kg組則無明顯變化。結(jié)論:大劑量組、中等劑量的復(fù)肝靈組在鴨體內(nèi)有抗鴨乙型肝炎
10、病毒作用。 2.1.2拉米夫定對照組:鴨用藥后第5天,10天(T5、T10)鴨血清DHBV-DNAOD值較用藥前(T0)明顯降低(P<0.01),但停藥后第3天(P3)出現(xiàn)反彈(P>0.05)。 2.2鴨乙型肝炎病毒感染鴨體內(nèi)各組鴨血清DHBV-DNA抑制率的比較與病毒對照組比較,鴨血清DHBV-DNA抑制率在復(fù)肝靈2.0g/kg組在用藥后不同時間(T5、T10)有顯著升高(P<0.01);1.0g/kg組在用藥后第5天
溫馨提示
- 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
- 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
- 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
- 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
- 5. 眾賞文庫僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
- 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
- 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。
最新文檔
- 三氧化二砷抗鴨乙型肝炎病毒的體內(nèi)實(shí)驗(yàn).pdf
- 青蒿琥酯抗鴨乙型肝炎病毒的實(shí)驗(yàn)研究.pdf
- 重組鴨α-干擾素抗鴨乙型肝炎病毒實(shí)驗(yàn)感染研究.pdf
- 加減甘露消毒丹抗鴨乙型肝炎病毒的實(shí)驗(yàn)研究.pdf
- 抗乙型肝炎病毒藥物篩選評價體系的建立及肝康栓抗乙型肝炎病毒的實(shí)驗(yàn)研究.pdf
- 肝康栓抗乙型肝炎病毒作用的研究.pdf
- RNA干擾抗乙型肝炎病毒的實(shí)驗(yàn)研究.pdf
- 桑蒂復(fù)肝膠囊抗鴨病毒性肝炎的實(shí)驗(yàn)研究.pdf
- RNA干擾抗乙型肝炎病毒的體外實(shí)驗(yàn)研究.pdf
- 土貝母皂甙抗乙型肝炎病毒的實(shí)驗(yàn)研究.pdf
- 乙肝轉(zhuǎn)陰散抗乙型肝炎病毒的實(shí)驗(yàn)研究.pdf
- 鴨乙型肝炎病毒拉米夫定耐藥株的構(gòu)建及體內(nèi)感染.pdf
- 抗乙型肝炎病毒新藥研究進(jìn)展
- 乙型肝炎病毒DNA免疫的實(shí)驗(yàn)研究.pdf
- 巖黃連抗乙型肝炎病毒的作用研究.pdf
- 乙型肝炎病毒核心抗體IgG抑制乙型肝炎病毒復(fù)制的研究.pdf
- 調(diào)控表達(dá)tnfα抗乙型肝炎病毒的研究
- 高銅飼料對鴨乙型肝炎病毒的作用.pdf
- 鈍頂螺旋藻多糖抗乙型肝炎病毒的實(shí)驗(yàn)研究.pdf
- 蒼耳子提取物抗乙型肝炎病毒實(shí)驗(yàn)研究.pdf
評論
0/150
提交評論