維藥羅勒醇提物對(duì)環(huán)氧化酶酶活性的影響.pdf

1、目的：①觀察維藥羅勒醇提物在體外、體內(nèi)對(duì)環(huán)氧化酶-1（COX-1）和環(huán)氧化酶-2（COX-2）的酶活性的影響，并探討羅勒與環(huán)氧化酶酶活性的關(guān)系，為進(jìn)一步探討維藥羅勒抗血栓的作用機(jī)制提供理論依據(jù)。②通過探討維藥羅勒口服給藥的不良反應(yīng)，為臨床組方選藥提供理論依據(jù)。方法：①體外實(shí)驗(yàn)：培養(yǎng)人臍靜脈內(nèi)皮細(xì)胞（ECV304細(xì)胞株）和小鼠腹腔巨噬細(xì)胞（raw246.7細(xì)胞株），用MTT比色法確定細(xì)胞的生長(zhǎng)周期和濃度；利用細(xì)胞毒性試驗(yàn)進(jìn)行羅勒醇提物的劑

2、量篩選；用ELISA法測(cè)定ECV304細(xì)胞6-酮-前列腺素F1α(6-keto-PGF1α)、細(xì)菌脂多糖（LPS）誘導(dǎo)raw246.7細(xì)胞產(chǎn)生的前列腺素E2（PGE2 )的含量。②體內(nèi)實(shí)驗(yàn)：用無水乙醇灌胃，建立大鼠胃潰瘍模型，觀察大鼠的胃黏膜，計(jì)算潰瘍指數(shù)，并測(cè)定胃粘膜組織中6-keto-PGF1α和PGE2的含量。結(jié)果：①羅勒醇提物在體外對(duì)COX-1和COX-2均有不同程度的抑制作用，使6-keto-PGF1α、PGE2明顯下降（p<