幽門螺桿菌CagA介導(dǎo)cdx2調(diào)控claudin-2表達的信號轉(zhuǎn)導(dǎo).pdf

1、中山大學(xué)博士后研究工作報告9 7 6 4 6 7幽門螺桿菌C a g A 介導(dǎo)c d x 2 調(diào)控c l a u d i n 一2 表達的信號轉(zhuǎn)導(dǎo)博士后：宋鑫合作導(dǎo)師：陳曼湖教授流動站：臨床醫(yī)學(xué)二級學(xué)科：內(nèi)科學(xué)入站時間：2 0 0 3 年1 0 月工作完成時間：2 0 0 6 年3 月報告提交時間：2 0 0 6 年4 月宋鑫博士后出站報告 中文摘要目的：方法：結(jié)果：中文摘要幽門螺桿菌C a g A 是目前已知的唯一注入胃粘膜細胞內(nèi)的細

2、胞毒力因子，導(dǎo)致胃粘膜上皮細胞緊密連接復(fù)合物破壞，可能與H p 致癌機制有關(guān)，但其信號轉(zhuǎn)導(dǎo)機制尚未闡明。候選轉(zhuǎn)錄因子c d x 2 被確認在c l a u d i n 一2 側(cè)翼調(diào)控區(qū)有特異的D N A 結(jié)合位點，并調(diào)控其表達。本項目旨在獲得c a g A 介導(dǎo)c d x 2 直接調(diào)控c l a u d i n 一2 表達的可靠證據(jù)，闡明C a g A 破壞胃粘膜細胞緊密連接復(fù)合物的信號轉(zhuǎn)導(dǎo)通路，為進一步研究H p 致瘤分子機理提供科學(xué)

3、依據(jù)。以C a g A 野生型幽門螺桿菌菌株和C a g A 突變型幽門螺桿菌菌株( 同基因突變體) 為實驗對照誘導(dǎo)體系，以間接免疫熒光法聯(lián)合激光共聚焦熒光顯微技術(shù)、R T —P C R 、R e a l —t i m eP C R 、W e s t e r nb l o t 方法、E M S A 、電子顯微鏡、侵襲實驗等為主要技術(shù)，研究幽門螺桿菌C a g A 介導(dǎo)c d x 2 調(diào)控c l a u d i n - 2 表達，導(dǎo)致細胞