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文檔簡介
1、目的:檢測PPARγ和PTEN在乳腺導管上皮良、惡性病變中的表達, 探討二者在乳腺癌發(fā)生、發(fā)展過程中的作用及其與乳腺癌臨床各參數(shù)間的關系。方法:應用免疫組織化學PV-9000方法檢測30例乳腺導管普通型增生(UDH)、30例導管不典型增生(ADH)、30例導管原位癌(DCIS)和60例浸潤性導管癌(IDC)石蠟包埋組織中的PPARγ和PTEN的表達情況。結(jié)果:(1)PPARγ在UDH、ADH、DCIS、IDC中的陽性高表達率呈遞增趨勢,
2、依次為16.7%、43.3%、50%、60%,PTEN呈遞減趨勢,依次為73.3%、63.3%、40%、35%,表達差異均有統(tǒng)計學意義(p<0.05)。(2)PPARγ和PTEN在乳腺浸潤性導管癌中的陽性表達呈負相關(r=-0.3236,p<0.05)。(3)PPARγ在腋窩淋巴結(jié)有轉(zhuǎn)移組陽性高表達率為75.8%,無轉(zhuǎn)移組為40.7%,表達差異有統(tǒng)計學意義;在病理組織分級各組中表達分別為G1(28.6%)→G2(74.2%)→G3(75
3、%),表達的差異有統(tǒng)計學意義;在臨床TNM分期的陽性高表達率分別為Ⅰ期為35.3%,Ⅱ期為88%,Ⅲ期為44.4%,表達的差異有統(tǒng)計學意義;PPARγ在是否絕經(jīng)及ER狀態(tài)分組中的表達差異均有統(tǒng)計學意義;在腫瘤大小及PR狀態(tài)分組中的差異無統(tǒng)計學意義。(4)PTEN在病理組織分級各組中的陽性高表達率依次為G1(61.9%)→G2(22.6%)→G3(12.5%),各級表達的差異有統(tǒng)計學意義;在臨床TNM分期陽性高表達率分別為Ⅰ期為64.7%
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