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1、授予單位代碼學(xué)號(hào)或申請(qǐng)?zhí)柮芗?jí)10459200612044100302002公開文學(xué)論大位州學(xué)鄭士碩(科學(xué)學(xué)位)VEGF一C、ANGIOGENINl和ENDOSr刀汀IN蛋白在口腔領(lǐng)面淋巴管畸形發(fā)生中作用的研究院系名稱:鄭州大學(xué)第一附屬醫(yī)院學(xué)科門類:醫(yī)學(xué)專業(yè)名稱:口腔臨床醫(yī)學(xué)作者姓名:方政導(dǎo)師姓名、職稱:李新明教授二零零九年五月鄭州大學(xué)2009屆碩士學(xué)位論文VEGFC、ANGIOGENIN一1和ENDOST人nN蛋白在口腔領(lǐng)面淋巴管畸形發(fā)
2、生中作用的研究發(fā)有關(guān)。促血管生成素(劫giogenin,劫giopoietin,ANG)是新近才發(fā)現(xiàn)的一族蛋白分子,它們是腫瘤分泌的生長因子,能刺激新血管的生長。包括ANG一1、ANG一2、ANG一3和ANG一4四種分子。Ang作用于內(nèi)皮特異的Tie一2受體(tie一2reeept,TieZ),維持成熟血管的完整性及靜息狀態(tài),并參與生理及病理情況下的血管新生。目前研究認(rèn)為,ANG一1的表達(dá)與腫瘤血管形成的多少關(guān)系不大,而ANG一2的表達(dá)
3、是腫瘤血管新生起始及加強(qiáng)的因素,與腫瘤血管生成數(shù)目、臨床分期及預(yù)后關(guān)系密切。在體內(nèi)、體外試驗(yàn)中證實(shí)ANG一1促進(jìn)淋巴管內(nèi)皮細(xì)胞生長和淋巴管生成。內(nèi)抑制素(Endostatin,研D)是一997年由?!疪eilly等從患內(nèi)皮細(xì)胞瘤(EOMA)的小鼠血清中首先分離得到的,它是由膠原蛋白X臨近珊的降解產(chǎn)物,可作為腫瘤源性血管生成抑制物。研究發(fā)現(xiàn),其在體外能夠強(qiáng)烈抑制淋巴管內(nèi)皮細(xì)胞的增殖和游走。在加入少量內(nèi)抑制素后,不久可見淋巴管內(nèi)皮細(xì)胞的死亡
4、,隨著濃度的增加細(xì)胞死亡的數(shù)量明顯增多,其作用機(jī)制可能與作用于血管內(nèi)皮的機(jī)制相似:即直接與內(nèi)皮細(xì)胞表面的受體結(jié)合,從而抑制內(nèi)皮細(xì)胞的增生阻斷堿性成纖維細(xì)胞因子(bFGF)與其受體結(jié)合,從而阻斷了信號(hào)傳遞的通路而發(fā)揮作用可抑制抗凋亡蛋白Bd一2和Bd一x1,從而促使內(nèi)皮細(xì)胞凋亡加速可以直接激活勃斑激酶(FAK),破壞內(nèi)皮細(xì)胞斑的形成,從而抑制內(nèi)皮細(xì)胞的遷移,直至內(nèi)皮細(xì)胞逐漸變圓、離壁、浮起、死亡。目的為探討VEGF一C、ANG一1、END
5、蛋白在口腔領(lǐng)面淋巴管畸形中的表達(dá)及其與該病變發(fā)生、發(fā)展和預(yù)后的關(guān)系,本實(shí)驗(yàn)選擇不同類別及發(fā)生部位的淋巴管畸形病變組織及正常領(lǐng)面部組織作為研究對(duì)象,應(yīng)用免疫組化技術(shù)分別檢測(cè)VEGFC蛋白、ANG一1蛋白、END蛋白的表達(dá)情況,以了解它們與淋巴管畸形病變發(fā)生發(fā)展的關(guān)系及三種蛋白之間的相互關(guān)系。材料和方法1.收集鄭州大學(xué)醫(yī)學(xué)院第一附屬醫(yī)院病理科2002年7月一2006年12月存檔的口腔領(lǐng)面部淋巴管畸形石蠟標(biāo)本61例(微囊型14例,大囊型so例
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