ERK1-2在子宮內(nèi)膜癌中的表達以及與雌、孕激素受體相關(guān)性.pdf

1、目的：檢測絲裂原活化蛋白激酶(mitogen-activated protein kinase,MAPK)信號通路中細胞外信號調(diào)控激酶1/2（Extracellular signalregulated kinase1/2，ERK1/2)在正常子宮內(nèi)膜、增生過長子宮內(nèi)膜和子宮內(nèi)膜癌中的表達，探索其與雌激素受體(Estrogen receptor，ER)、孕激素受體(Progesterone receptor，PR)表達間的相關(guān)性。

2、 方法：用免疫組織化學(xué)方法檢測30例子宮內(nèi)膜癌石蠟標(biāo)本中ERK1/2的表達和活化，以及ER、PR的表達；同法檢測20例正常子宮內(nèi)膜、13例增生過長子宮內(nèi)膜石蠟標(biāo)本中ERK1/2的表達和活化，對標(biāo)本的染色情況做半定量分析。運用? 2檢驗或Fisher’s 精確檢驗、spearman 相關(guān)分析、Life Table 表、Kaplan-Meier 生存分析進行統(tǒng)計學(xué)分析，P<0.05 具有顯著性差異。 結(jié)果：1. ERK1/2的表達:

3、○1 t-ERK1/2（非磷酸化的細胞外信號調(diào)控激酶1/2）與p-ERK1/2（磷酸化的細胞外信號調(diào)控激酶1/2）在正常子宮內(nèi)膜、增生過長子宮內(nèi)膜和子宮內(nèi)膜癌中的表達未見有明顯差異(P>0.05)?！? t-ERK1/2 及p-ERK1/2的表達與子宮內(nèi)膜癌患者臨床病理參數(shù)指標(biāo)、臨床資料及預(yù)后生存指標(biāo)未見有明顯相關(guān)性(P>0.05)。2. ER、PR 在子宮內(nèi)膜癌組織中的表達:○1 腫瘤分化程度越高，ER、PR的陽性表達率越高（P<0.

4、05)，而其與腫瘤的FIGO 分期、肌層浸潤深度和淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移無密切關(guān)系(P>0.05)?！? 有腹水細胞轉(zhuǎn)移的標(biāo)本中PR的表達均較低，無腹水細胞轉(zhuǎn)移的標(biāo)本中PR的表達均較高，兩組比較差異具有顯著性(P<0.05)?！? ER的陽性表達與患者血清CA125 水平及五年生存率密切相關(guān)(P<0.05)。3. ERK1/2的表達與ER、PR的相關(guān)性：○1 p-ERK1/2 在ER 陽性子宮內(nèi)膜癌與ER 陰性子宮內(nèi)膜癌中的表達有顯著性差異(P<0

5、.05)，p-ERK1/2 在子宮內(nèi)膜癌中的表達與ER的表達水平呈正相關(guān)(r=0.457)?！? p-ERK1/2、ER和PR的表達與子宮內(nèi)膜癌患者術(shù)后生存時間無明顯相關(guān)性(P>0.05)。 結(jié)論：ERK1/2 信號轉(zhuǎn)導(dǎo)通路與子宮內(nèi)膜惡變過程無相關(guān)性；它的活化與ER 表達水平呈正相關(guān)。腫瘤細胞分化程度越高，ER、PR的表達水平越高，且PR的表達與腫瘤的腹水轉(zhuǎn)移呈反相關(guān)。ER 可能通過ERK1/2 信號通路發(fā)揮其在子宮內(nèi)膜癌中的調(diào)