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1、真核細(xì)胞表面普遍存在著糖基化修飾,主要包括連接在天冬酰胺上的N-糖鏈,連接在絲氨酸和蘇氨酸上的O-糖鏈,連接在絲氨酸上的糖胺聚糖(GAGs)和連在脂類物質(zhì)上的糖脂。糖鏈及其綴合物不僅參與生命活動(dòng)的基本生理生化過程,而且在疾病的發(fā)生和發(fā)展中都發(fā)揮著重要作用。腫瘤細(xì)胞膜糖鏈可能發(fā)生重要變化,如過度或喪失表達(dá)某些原有結(jié)構(gòu),產(chǎn)生新的結(jié)構(gòu)等。這些腫瘤細(xì)胞表面糖基異?;c腫瘤細(xì)胞的侵襲和轉(zhuǎn)移有密切關(guān)系,其中比較常見是由于N-乙酰氨基葡萄糖轉(zhuǎn)移酶V(
2、GnT-V)活性增強(qiáng)而導(dǎo)致的復(fù)雜型N-糖鏈β1,6分支高表達(dá)。隨著基因組學(xué)、蛋白質(zhì)組學(xué)的發(fā)展以及凝集素和質(zhì)譜技術(shù)在糖鏈檢測(cè)中的應(yīng)用,越來越多與腫瘤相關(guān)的糖鏈的結(jié)構(gòu)和功能被研究闡明,但是尚無文獻(xiàn)針對(duì)不同周期時(shí)相的腫瘤細(xì)胞膜糖鏈表達(dá)對(duì)腫瘤細(xì)胞運(yùn)動(dòng)的影響進(jìn)行闡述。本論文的研究目的是分析細(xì)胞膜糖鏈的表達(dá)和不同周期時(shí)相腫瘤細(xì)胞遷移的關(guān)系,實(shí)驗(yàn)主要包括三部分: 1、不同周期時(shí)相小鼠乳腺癌4T07細(xì)胞的制備 論文中采用細(xì)胞同步化技術(shù)將
3、4TO7細(xì)胞阻斷在特定的周期時(shí)相,為下面實(shí)驗(yàn)奠定了基礎(chǔ)。 2、研究小鼠乳腺癌細(xì)胞4TO7在不同細(xì)胞周期時(shí)相的遷移及細(xì)胞膜糖鏈表達(dá)情況 Transwell小室法結(jié)果顯示各周期時(shí)相細(xì)胞都能夠發(fā)生遷移,其中G2/M期細(xì)胞遷移為首次發(fā)現(xiàn)。實(shí)驗(yàn)結(jié)合BrdU摻入法和劃痕法驗(yàn)證了S期和G2/M期細(xì)胞的遷移;同時(shí)我們使用了凝集素探針對(duì)同步化的G0/G0,G2/M期細(xì)胞和對(duì)數(shù)增長(zhǎng)的各周期時(shí)相的4TO7細(xì)胞膜糖鏈表達(dá)進(jìn)行分析,發(fā)現(xiàn)糖鏈結(jié)合
4、的凝集素?zé)晒鈴?qiáng)度無顯著改變,其原因可能是糖鏈修飾的復(fù)雜性和微調(diào)性無法得到足夠的優(yōu)化放大。 3、GnT-V和β1,6分支對(duì)G2/M期4TO7細(xì)胞遷移能力的影響 β1,6分支是細(xì)胞膜復(fù)雜型N-糖鏈3、4天線中的一個(gè)分支結(jié)構(gòu),本實(shí)驗(yàn)室的前期實(shí)驗(yàn)中已經(jīng)證明β1,6分支能夠促進(jìn)4TO7細(xì)胞的遷移,但此細(xì)胞膜糖鏈?zhǔn)欠駥?duì)處于不同周期的細(xì)胞的遷移能力具有相同的影響,尚無文獻(xiàn)報(bào)道。本文應(yīng)用秋水仙堿將細(xì)胞同步化于G2/M期,對(duì)GnT-V和β
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