黃芪對糖對胰島MIN6細胞功能的影響.pdf

1、本文研究了黃芪對糖對胰島MIN6細胞功能的影響。本研究分為兩個部分：
　　 第一部分：黃芪多糖對MIN6細胞增殖、凋亡及胰島素分泌的影響。
　　 目的：研究不同濃度黃芪多糖對胰島MIN6細胞的增殖活性、細胞凋亡及胰島分泌功能的影響。
　　 方法：用不同濃度的黃芪多糖(0μg/ml,10μg/ml、100μg/ml及1000μg/m1)干預(yù)MIN6細胞48h,通過MTT法測細胞增殖活性,通過流式細胞儀檢測細胞凋亡,

2、分別用3mmol/1和30mmol/l葡萄糖刺激各組MIN6細胞,胰島素放免試劑盒檢測胰島素分泌功能。
　　 結(jié)果：⑴與對照組(0ug/m1)比較,100μg/ml黃芪多糖組MIN6細胞增殖活性升高(P<0.05)；⑵與對照組相比,10μg/ml及100μg/ml黃芪多糖組MIN6細胞凋亡率減低(P>0.05),而1000μg/ml黃芪多糖組MIN6細胞凋亡率增高(P<0.05)；⑶與對照組相比,10μg/ml及100μg/ml

3、黃芪多糖組MIN6細胞胰島素分泌功能升高(P<0.05),而1000μg/ml黃芪多糖組MIN6細胞胰島素分泌功能下降(P>0.05)。
　　 結(jié)論：10μg/ml、100μg/ml黃芪多糖使MIN6細胞增殖活性升高、細胞凋亡率下降及胰島素分泌功能升高；1000μg/ml黃芪多糖使MIN6細胞增殖活性下降、細胞凋亡率升高及胰島素分泌功能下降。
　　 第二部分：黃芪多糖對MIN6細胞P-AKT表達及PP2A活性的影響。

4、r>　　 目的：研究不同濃度黃芪多糖對MIN6細胞P-AKT表達及PP2A活性的影響。
　　 方法：用不同濃度的黃芪多糖(0μg/ml,10μg/ml、100μg/ml及1000μg/ml)干預(yù)MIN6細胞,通過Western blot方法檢測P-AKT蛋白表達情況,用PP2A活性檢測試劑盒檢測各組MIN6細胞PP2A活性。
　　 結(jié)果：⑴與對照組(0μg/ml)相比,黃芪多糖干預(yù)下各組MIN6細胞P-AKT表達增加,