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文檔簡(jiǎn)介
1、目的:研究高濃度葡萄糖對(duì)體外培養(yǎng)的大鼠胰島β細(xì)胞拉曼光譜的影響及其機(jī)制
方法:將分離的單個(gè)胰島細(xì)胞分為處理組和對(duì)照組。處理組細(xì)胞培養(yǎng)在葡萄糖濃度為2.8 mmol/l的培養(yǎng)基中并以此作為基礎(chǔ)條件,在顯微鏡下加入高濃度葡萄糖(20 mmol/1)培養(yǎng)基作為刺激因素。連續(xù)25 min用拉曼光譜儀動(dòng)態(tài)地對(duì)此單個(gè)細(xì)胞進(jìn)行檢測(cè)。對(duì)照組同樣以葡萄糖濃度為2.8mmol/l的培養(yǎng)基作為基礎(chǔ)條件,在顯微鏡下保持葡萄糖濃度不變以此作為實(shí)驗(yàn)對(duì)
2、照,連續(xù)30 min用拉曼光譜儀動(dòng)態(tài)地對(duì)此單個(gè)細(xì)胞進(jìn)行檢測(cè)。
結(jié)果:1、在高濃度葡萄糖的刺激下,單個(gè)胰島β細(xì)胞的拉曼光譜發(fā)生了顯著的變化。2、在整個(gè)光譜帶中,譜峰1002 cm-1,1085 cm-1,1445 cm-1和1655 cm-1成時(shí)間依賴性增高(p<0.05)。
結(jié)論:本研究建立了胰島β細(xì)胞在激光拉曼光譜系統(tǒng)中的實(shí)驗(yàn)平臺(tái)。運(yùn)用此實(shí)驗(yàn)平臺(tái)首次發(fā)現(xiàn)胰島β細(xì)胞拉曼光譜在實(shí)驗(yàn)處理因素下發(fā)生的變化。在葡萄糖
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