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文檔簡介
1、研究目的
已知癌基因和抑癌基因在腫瘤的發(fā)生和發(fā)展中發(fā)揮重要作用,發(fā)現(xiàn)新的癌基因或抑癌基因?qū)δ[瘤的診斷或治療有潛在的價值。TIPE(tumornecrosisfactor-α-inducedprotein8,TNFAIP8)家族是近幾年新發(fā)現(xiàn)的與腫瘤相關(guān)的一組基因,由TIPE、TIPE1、TIPE2和TIPE3組成,它們具有高度同源性,均包含有7個保守的α螺旋(α0-α6)結(jié)構(gòu),已有研究結(jié)果提示TIPE、TIPE1和TIPE2在
2、多種腫瘤中發(fā)揮癌基因或抑癌基因樣作用,但作為TIPE家族的新成員-TIPE3的特性和在腫瘤中的作用尚未見報道。
為了研究TIPE3的表達特點和在腫瘤中的可能作用,本課題制備了人TIPE3的多克隆抗體并對其特異性進行鑒定;然后通過免疫組化的方法,利用所制備的抗體及正常組織芯片和常見腫瘤芯片,分析了TIPE3在人正常組織、腫瘤組織的表達譜;并對TIPE3表達有明顯差異的兩種腫瘤-非小細胞肺癌和食道癌進行重點研究,分析了TIPE3在
3、癌和癌旁表達的差異及與臨床病理參數(shù)的關(guān)系;最后,在體外,利用所構(gòu)建的長、短及截斷三種人TIPE3表達載體檢測其對腫瘤細胞惡性行為(細胞增殖、細胞周期和細胞遷移)的影響,初步結(jié)果提示TIPE3具有癌基因樣的作用。
實驗方法:
1.標(biāo)本:①人正常組織芯片:含有肝、肺、腎等18種個人正常組織;②多種腫瘤芯片:含有肺癌、食道癌和肝癌等10種腫瘤組織和相應(yīng)的癌旁組織,每種3例;③非小細胞肺癌及癌旁組織芯片(58例)④食道癌及其
4、癌旁組織芯片(29例)。
2.人TIPE3真核表達載體的構(gòu)建:以人TIPE3基因的克降載體(pFL-B02cl)為模板,設(shè)計不同引物通過PCR得到相應(yīng)目的片段并將其插入到pflag-cmv-2載體中,分別得到長(long-TIPE3)、短(short-TIPE3)和N末端截斷(truncated-TIPE3)TIPE3重組載體。
3.TIPE3多克隆抗體的制備:設(shè)計并合成抗原表位,與載體和佐劑混合后,多次免疫家兔制備
5、兔抗人TIPE3多克隆抗體。
4.WesternBlot檢測:裂解細胞后收取蛋白,SDS-PAGE電泳,PVDF膜印跡,TIPE2、TIPE3一抗孵育后,ECL顯色檢測蛋白表達。
5、免疫組織化學(xué):所制備兔抗人TIPE3多克隆抗體作為一抗,辣根酶標(biāo)記羊抗兔二抗孵育,DAB顯色檢測芯片組織中TIPE3蛋白的表達情況。
6、細胞活力檢測(CCK8法):將TIPE3載體轉(zhuǎn)染進腫瘤細胞后,分別于0h、24h、48h
6、和72h通過檢測細胞線粒體中脫氫酶的甲瓚還原記錄細胞活力。
7.流式細胞術(shù):細胞用胰酶消化成單個細胞后,加入PI染色后,流式細胞儀分析細胞周期。
8、細胞遷移檢測(Transwell法):將空載體或三種TIPE3重組載體轉(zhuǎn)染腫瘤細胞24h后,制備單細胞懸液,置transwell上層,檢測細胞從上層向下層的遷移能力。
9、統(tǒng)計學(xué)方法:應(yīng)用非參數(shù)秩和檢驗(Wilcoxon檢驗)、卡方檢驗等分別對結(jié)果進行統(tǒng)計。<
7、br> 結(jié)果:
一.構(gòu)建了含人TIPE3兩個異構(gòu)體(長和短)及N-末端截斷的真核表達載體
人TIPE3有兩個異構(gòu)體-長(292aa)、短(204aa),短型N末端有一個與TIPE2不同的結(jié)構(gòu)域(這里簡稱N端結(jié)構(gòu)域),我們分別構(gòu)建了三種表達載體,即長TIPE3載體(long-TIPE3)、短TIPE3載體(short-TIPE3)和N端結(jié)構(gòu)域被截斷的TIPE3載體(truncated-TIPE3)并通過酶切電泳驗證載
8、體構(gòu)建成功。
二、TIPE3多克隆抗體制備及其特異性鑒定
1、制備了兔抗人TIPE3的多克隆抗體:設(shè)計并合成TIPE3特異性抗原表位,與載體結(jié)合后,多次免疫兔制備兔抗人TIPE3特異性抗體,抗體滴度1∶400。
2、TIPE3抗體的特異性分析:為明確所制備抗體的可行性及特異性,我們將人TIPE2、TIPE3載體分別轉(zhuǎn)染進入293細胞,分別用TIPE2、TIPE3抗體進行WesternBlot檢測。結(jié)果顯示在
9、用TIPE2抗體染色時,只在轉(zhuǎn)染TIPE2組可見TIPE2的表達帶,轉(zhuǎn)染TIPE3及對照組均未顯示有TIPE2條帶;而用TIPE3抗體染色時,只在TIPE3組出現(xiàn)一明顯的條帶,分子量與預(yù)測的基本一致,轉(zhuǎn)染TIPE2及對照組均未見相同大小條帶,說明該條帶即為人TIPE3蛋白的特異性條帶,所制備的TIPE3抗體與TIPE2無交叉反應(yīng),特異性較高。
三、TIPE3在人正常組織中的表達譜
(一)表達部位
TIPE3
10、主要分布在細胞膜和細胞漿,胞核未見有TIPE3的陽性表達。
?。ǘ┍磉_特點
1.TIPE3在被覆上皮中的表達情況:由芯片結(jié)果可見,在單層扁平細胞,如肺泡上皮中,未見TIPE3表達;但在具有分泌功能的胰腺、汗腺和前列腺等導(dǎo)管單層立方上皮細胞中呈現(xiàn)TIPE3的明顯高表達,腎小管和膽管上皮細胞中也明顯高表達,但甲狀腺單層濾泡上皮細胞、卵巢及腎上腺細胞中卻未見其表達;在單層柱狀上皮中,胃、小腸、大腸等黏膜上皮細胞中可見有TI
11、PE3蛋白明顯高表達。
2.TIPE3在實質(zhì)器官中的表達情況:在肝細胞中可見TIPE3低表達,而在肌組織(骨骼肌和心?。┘澳X組織(大腦和小腦)細胞中卻呈現(xiàn)廣泛的高表達狀態(tài)。
四、TIPE3在人腫瘤中的表達特點及其臨床意義
一、TIPE3在腫瘤中的表達譜-芯片
TIPE3在腫瘤中的表達譜:為了分析TIPE3與腫瘤的可能關(guān)系,我們采用免疫組化的方法,分析了TIPE3在組織芯片上的10種腫瘤的中的表達,
12、結(jié)果發(fā)現(xiàn)TIPE3某些腫瘤組織中的表達高于其癌旁組織,提示其與腫瘤的生長代謝密切相關(guān)。
二、TIPE3在食道癌中的表達和臨床意義
?。ㄒ唬㏕IPE3在癌旁和癌中表達的差別
TIPE3蛋白在食管癌癌組織中的表達高于相應(yīng)癌旁組織,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(p<0.0001)。
(二)TIPE3在食管癌中的表達與臨床病例資料的相關(guān)性分析
將腫瘤芯片中食管癌患者的臨床病理資料進行分類整理,發(fā)現(xiàn)隨著食管癌患
13、者腫瘤組織病理分級的增加,TIPE3表達程度也相對增加。
三、TIPE3在非小細胞肺癌中的表達和臨床意義
?。ㄒ唬㏕IPE3在癌旁和癌中表達的差別
TIPE3蛋白在非小細胞肺癌癌組織中的表達高于其癌旁組織,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(p<0.0001)。
(二)TIPE3在非小細胞肺癌組織中表達強度與臨床病例資料相關(guān)性分析
我們將芯片中患者的病理資料分別進行分類,TIPE3在肺癌組織中表達的強度與患
14、者年齡、性別和TNM分期均未發(fā)現(xiàn)有明顯的相關(guān)性。
?。ㄈ㏕IPE3膜型、漿型表達及其與臨床病例資料的相關(guān)性分析
根據(jù)TIPE3蛋白在肺癌組織中表達部位的不同,將TIPE3表達分為漿型和膜型兩種類型,統(tǒng)計分析發(fā)現(xiàn)膜型TIPE3表達在T2-T3期患者中所占比例高于T1期患者。
第四部分TIPE3對腫瘤細胞惡性行為的影響
一、三組TIPE3質(zhì)粒在腫瘤細胞(HepG2)中轉(zhuǎn)染效率的檢測
為了后續(xù)
15、研究TIPE3對腫瘤細胞惡性行為的影響,我們首先將三組TIPE3質(zhì)粒轉(zhuǎn)染進入腫瘤細胞,收取細胞蛋白后檢測相應(yīng)TIPE3蛋白的表達情況,結(jié)果顯示三組過表達TIPE3質(zhì)粒細胞都檢測到相應(yīng)TIPE3蛋白的表達,即質(zhì)粒轉(zhuǎn)染效率較高。
二、TIPE3對腫瘤細胞增殖的影響
為研究TIPE3對腫瘤細胞生長的影響,我們用長、短和截斷的TIPE3重組表達載體分別轉(zhuǎn)染腫瘤細胞系,于轉(zhuǎn)染后0h、24h、48h及72h用CCK8方法檢測細胞
16、活力。結(jié)果發(fā)現(xiàn)長型TIPE3對腫瘤細胞的生長無明顯影響,但短型TIPE3明顯促進腫瘤細胞的增殖,N端截斷后不僅其促細胞增殖的作用消失,反而出現(xiàn)抑制效應(yīng),提示短型TIPE3可能在腫瘤中更重要,且N端功能域起關(guān)鍵作用。
三、TIPE3對細胞周期的影響
為研究TIPE3對腫瘤細胞周期的影響,我們將細胞種板,轉(zhuǎn)染48小時后通過PI染色檢測不同轉(zhuǎn)染組細胞周期的改變。結(jié)果發(fā)現(xiàn)轉(zhuǎn)染空載體組和TIPE3載體組細胞相比,細胞周期未見有
17、明顯改變。
四、TIPE3對細胞遷移的影響
為研究TIPE3對腫瘤細胞遷移能力的影響,我們用長、短和截斷TIPE3重組表達載體分別轉(zhuǎn)染腫瘤細胞系,轉(zhuǎn)染24小時后,將細胞轉(zhuǎn)移到transwell小室,分析細胞遷移能力。結(jié)果發(fā)現(xiàn)結(jié)果長型TIPE3對細胞的遷移能力沒有明顯的影響,但短型TIPE3明顯促進腫瘤細胞的遷移,N端截斷后其促細胞遷移的作用消失。說明短型TIPE3具有促進腫瘤細胞遷移的作用,且N端功能域起關(guān)鍵作用。<
18、br> 結(jié)論
1、成功制備了兔抗人TIPE3的特異性多克隆抗體,其與人同家族TIPE2蛋白之間沒有交叉反應(yīng)。
2、人TIPE3在正常組織中有較廣泛的分布,主要高表達于立方上皮和柱狀上皮細胞、肌細胞及腦細胞中;在腫瘤組織中的表達因組織類型的不同而有所差異;在非小細胞肺癌及食道癌癌組織中的表達明顯高于其相應(yīng)癌旁組織,提示在這兩種腫瘤中發(fā)揮更重要的作用。
3、短型人TIPE3具有癌基因樣作用,它的過表達可明顯促
19、進腫瘤細胞的增殖和遷移能力,其N端結(jié)構(gòu)域?qū)ζ涔δ苁潜仨毜?。長型TIPE3作用不明顯。
創(chuàng)新性及意義
1、首次制備了特異性抗體,明確TIPE3分別在人多種正常組織及腫瘤組織(特別是在肺癌和食道癌)中的表達特點,為TIPE3的功能研究奠定了基礎(chǔ)。
2、通過臨床標(biāo)本和體外實驗初步確定短型人TIPE3具有癌基因樣作用,其N端功能域是其功能所必須的,而長型作用不明顯,以上為研究TIPE3在腫瘤中的作用和機制提供了線索
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