沙利度胺對肝癌細(xì)胞增殖遷移及其Osteopontin表達(dá)的影響.pdf

1、目的：了解沙利度胺對體外肝癌細(xì)胞的增殖、遷移能力及其骨橋蛋白表達(dá)的影響。
　　方法：細(xì)胞常規(guī)培養(yǎng)方法培養(yǎng)人肝癌細(xì)胞株Hep-G2，CCK-8法檢測不同藥物濃度及不同作用時間下沙利度胺對肝癌細(xì)胞增殖的影響，細(xì)胞劃痕試驗驗證沙利度胺對肝癌細(xì)胞遷移能力的影響。用免疫細(xì)胞化學(xué)的方法檢測用藥組和對照組肝癌細(xì)胞骨橋蛋白的表達(dá)情況，western blot法檢測不同藥物濃度及作用時間下肝癌細(xì)胞骨橋蛋白表達(dá)量。實驗數(shù)據(jù)用均數(shù)及標(biāo)準(zhǔn)差表示，用t檢驗

2、及單因素方差分析對數(shù)據(jù)進(jìn)行分析。
　　結(jié)果：1、沙利度胺對Hep-G2細(xì)胞增殖能力的影響：沙利度胺400μg/ml用藥組在24、48、72h作用時間產(chǎn)生抑制率分別為（22.193±5.978）％、（38.360±3.324）%、（48.561±6.497）%，和對照組相比P值均<0.01，差異有統(tǒng)計學(xué)意義。并且400μg/ml組對細(xì)胞的抑制率隨時間增加增大，在三個時間點間相互比較，P值均<0.01，差異有統(tǒng)計學(xué)意義。
　　2

3、、沙利度胺對Hep-G2細(xì)胞遷移能力的影響：在24、48、72小時，對照組細(xì)胞遷移率為（26.129±4.260）%、（50.927±3.467）%、（73.246±2.234）%，用藥組（6.663±4.106）%、（11.89±2.677）%、（15.033±1.960）%。三個時間點用藥組同對照組相比t值分別為-8.059、-21.870、-47.983，P值均<0.01。
　　3、沙利度胺對骨橋蛋白免疫細(xì)胞化學(xué)染色結(jié)果的影

4、響：用藥組同陽性對照組免疫細(xì)胞化學(xué)染色積分為1.728±0.0507、2.328±0.245，t值為-5.354，P<0.01。
　　4、沙利度胺對骨橋蛋白western blot結(jié)果的影響：隨著沙利度胺濃度增大， OPN的表達(dá)的抑制率增大。各濃度在3個時間點和對照組相比，P值均<0.01，差異有統(tǒng)計學(xué)意義。從時間上看，隨著作用時間的增加，OPN的表達(dá)的抑制率增大。各濃度下24和48及72 h之間P值均<0.05，差異有統(tǒng)計學(xué)意義