纖維蛋白膠外支架轉(zhuǎn)染PCNA基因反義寡核苷酸預(yù)防移植靜脈再狹窄的實(shí)驗(yàn)研究.pdf

1、目的：探討術(shù)中應(yīng)用纖維蛋白膠外支架轉(zhuǎn)染PCNA基因反義寡核苷酸預(yù)防移植靜脈再狹窄的作用及其機(jī)制。
　　 方法：30只雄性新西蘭大耳白兔隨機(jī)分為非支架組(NS組n=10)；纖維蛋白膠支架組(FS組n=10)；纖維蛋白膠聯(lián)合反義PCNA組(AS/FS組n=10)。建立兔頸外靜脈頸總動(dòng)脈旁路移植術(shù)模型。術(shù)后28天取出移植靜脈，進(jìn)行組織病理分析移植靜脈內(nèi)膜、中膜厚度及內(nèi)膜、中膜面積。利用PCR方法檢測(cè)各組移植靜脈中PCNA基因的表達(dá)。<

2、br>　　 結(jié)果：病理分析結(jié)果顯示，術(shù)后28天，與NS組(1.025±0.103)mm2、(0.944±0.084)mm2、(76.87±4.32)μm、(55.98±4.33)μm和FS組(0.743±0.052)mm2、(0.643±0.056)mm2(50.28±4.69)μm、(36.46±4.36)μm相比，AS/FS組(0.550±0.050)mm2、(0.437±0.054)mm2、(36.68±4.84)μm、(26.

3、50±4.15)μm移植靜脈內(nèi)膜、中膜面積及內(nèi)膜、中膜增生厚度均明顯減少，存在統(tǒng)計(jì)學(xué)差異(p<0.05)；PCR檢測(cè)結(jié)果顯示，F(xiàn)S組PCNA基因mRNA表達(dá)與NS組相比明顯減少，存在統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(p<0.05)；而AS/FS組PCNA基因mRNA表達(dá)與FS組相比同樣明顯減少，存在統(tǒng)計(jì)學(xué)差異(p<0.05)。
　　 結(jié)論：血管外膜反義PCNA轉(zhuǎn)染可進(jìn)一步抑制移植靜脈管壁PCNA表達(dá)；纖維蛋白膠外支架聯(lián)合PCNA基因反義寡核苷酸對(duì)移植