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1、同濟(jì)醫(yī)科大學(xué)博士學(xué)位論文PCNA反義寡核苷酸抑制視網(wǎng)膜色素上皮細(xì)胞增生實(shí)驗(yàn)研究姓名：陳建斌申請(qǐng)學(xué)位級(jí)別：博士專(zhuān)業(yè)：眼科學(xué)指導(dǎo)教師：曾水清2000.4.1旦蕉匿壁盔蘭壁蘭莖壘重生j壘12Q上和SODN作用下，RPE細(xì)胞PCYA的表達(dá)。結(jié)果1)與無(wú)脂質(zhì)體介導(dǎo)的裸ASODN相比，脂質(zhì)體介導(dǎo)ASODN在胞漿、尤其是在胞核的分布明顯加強(qiáng)；不僅轉(zhuǎn)染速度快，而且在細(xì)胞的存留時(shí)間至少延長(zhǎng)一倍以上。2)O28uM和112uM的PCNAASODN能明顯抑制
2、RPE細(xì)胞DNA的合成和細(xì)胞增生活性，并呈劑量依賴(lài)性，其生長(zhǎng)抑制率分別達(dá)53％、81％；PCNASODN對(duì)細(xì)胞增生和活性的影響與空白對(duì)照比較無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)差異。3)在O28uM和112uM／AS—ODN作用下，PCNA及其mRNA的表達(dá)明顯受抑制。，醑詒脂質(zhì)體能明顯增強(qiáng)AS—ODN在RPE的轉(zhuǎn)染效率，一定濃度PCNAASODN序列特異性地抑制RPE細(xì)胞PCNA的表達(dá)和增生活性，有望進(jìn)一步用于PVR的治療研究。：，關(guān)鍵詞視網(wǎng)植素上皮細(xì)胞反義寡核
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