乳腺癌細(xì)胞兩種原代培養(yǎng)方法的比較.pdf

1、目的：
　　本課題擬通過(guò)研究活體乳腺癌腫瘤組織細(xì)胞原代培養(yǎng)方法，包括人類(lèi)乳腺癌細(xì)胞原代培養(yǎng)試劑盒法和胰蛋白酶消化培養(yǎng)法，觀察乳腺癌原代培養(yǎng)細(xì)胞的病理分型、細(xì)胞生物特性、生長(zhǎng)狀況以及生長(zhǎng)條件，為乳腺癌細(xì)胞的原代培養(yǎng)研究提供實(shí)驗(yàn)基礎(chǔ)。
　　方法：
　　取我院術(shù)后無(wú)菌且經(jīng)病理證實(shí)的乳腺癌腫瘤組織共80例進(jìn)行腫瘤細(xì)胞原代培養(yǎng)，隨機(jī)將其分為兩組，經(jīng)人類(lèi)乳腺癌細(xì)胞原代培養(yǎng)試劑盒法培養(yǎng)44例，占55.0％。胰蛋白酶消化培養(yǎng)法培養(yǎng)36

2、例，占45.0%。觀察兩組乳腺癌細(xì)胞生長(zhǎng)情況，比較兩種原代培養(yǎng)方法的成功率，確立并完善培養(yǎng)技術(shù)方法。
　　結(jié)果：
　　1、人類(lèi)乳腺癌細(xì)胞原代培養(yǎng)試劑盒法44例，有效率70.45%，胰蛋白酶消化培養(yǎng)法36例，有效率16.67%。兩種方法比較顯示：人類(lèi)乳腺癌細(xì)胞原代培養(yǎng)試劑盒法優(yōu)于胰蛋白酶消化培養(yǎng)法，差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（X2=23.043,P<0.001)；
　　2、對(duì)乳腺癌患者術(shù)后腫瘤組織，根據(jù)腫瘤情況進(jìn)行病理分類(lèi)、病理

3、分型，包括高分化乳腺癌4例，中分化乳腺癌19例，低分化乳腺癌57例。不同分化程度的乳腺癌細(xì)胞經(jīng)兩種培養(yǎng)法培養(yǎng)后比較，差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義，（X2=4.579，P=0.101）。
　　結(jié)論：
　　人類(lèi)乳腺癌細(xì)胞原代培養(yǎng)試劑盒法優(yōu)于胰蛋白酶消化培養(yǎng)法。不同分化程度的乳腺癌細(xì)胞經(jīng)兩種培養(yǎng)法培養(yǎng)后比較，差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。本課題為今后我院乳腺癌患者建立完整的患者信息，及時(shí)進(jìn)行個(gè)體化綜合治療提供保障。同時(shí)也為我地區(qū)腫瘤研究基礎(chǔ)和臨床研究提供