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文檔簡(jiǎn)介
1、目的:
1、探討Kiss-1基因過表達(dá)對(duì)結(jié)直腸癌細(xì)胞增殖能力、侵襲和遷移能力的影響。
2、探討Kiss-1基因在結(jié)直腸癌細(xì)胞中的相關(guān)信號(hào)傳導(dǎo)通路。
3、分析Kiss-1基因抑制結(jié)直腸癌轉(zhuǎn)移能力的可能相關(guān)機(jī)制。
方法:
1、應(yīng)用實(shí)時(shí)熒光定量PCR(real-time quantitative PCR)方法從結(jié)直腸癌細(xì)胞株SW480、SW620、HCT116、HT-29、LOVO中篩選出Ki
2、ss-1基因 mRNA的表達(dá)水平均相對(duì)較低者,備用。
2、通過構(gòu)建攜帶Kiss-1基因的慢病毒載體,并感染Kiss-1基因相對(duì)低表達(dá)細(xì)胞株,使其成為穩(wěn)定過表達(dá)細(xì)胞株,并將原株細(xì)胞、空載體細(xì)胞、Kiss-1基因穩(wěn)定過表達(dá)細(xì)胞株分別分為:空白對(duì)照組(CON組)、陰性對(duì)照組(NC組)、過表達(dá)組(OE組)。
3、采用CCK-8(Cell Counting Kit-8)和Transwell小室法分別檢測(cè)Kiss-1基因轉(zhuǎn)染前后
3、細(xì)胞的增殖能力、侵襲及遷移能力的變化。
4、應(yīng)用Western-blot法檢測(cè)三組細(xì)胞中MAPK信號(hào)通路的關(guān)鍵分子—絲裂原細(xì)胞外激酶(mitogen extracellular kiase,MEK)表達(dá)含量的變化以及下游效應(yīng)蛋白肌球蛋白輕鏈(myosinregulatory light chain,MLC)磷酸化水平的變化。
5、應(yīng)用Western-blot法檢測(cè)三組細(xì)胞中NF-κB信號(hào)通路中抑制性蛋白I-κB以及下
4、游效應(yīng)蛋白基質(zhì)金屬蛋白酶-9(matrix metalloproteinase-9,MMP-9)表達(dá)含量的變化。
結(jié)果:
1、在SW480、SW620、HCT116、HT-29、LOVO人結(jié)直腸癌細(xì)胞株中,經(jīng)qRT-PCR結(jié)果顯示,在此5株結(jié)直腸癌細(xì)胞株中Kiss-1基因表達(dá)豐度均為中,但是Kiss-1基因在HCT116細(xì)胞株中表達(dá)量相對(duì)較少(P<0.01)有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
2、HCT116細(xì)胞通過慢病毒轉(zhuǎn)染
5、之后,報(bào)告基因增強(qiáng)型綠色熒光蛋白(enhanced green fluorescent protein,EGFP)能夠穩(wěn)定表達(dá),熒光率均>80%,Kiss-1基因轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物mRNA及其蛋白 Metastin的表達(dá)水平均明顯升高,均具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。
3、Kiss-1基因轉(zhuǎn)染成功過表達(dá)后(OE組),CCK-8法檢測(cè),顯示細(xì)胞增殖能力明顯下降,有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05);Transwell小室結(jié)果表明,細(xì)胞的侵襲及遷
6、移能力亦明顯下降,均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。
4、Western blot檢測(cè)結(jié)果顯示,OE組細(xì)胞MEK表達(dá)含量下降,MLC的磷酸化水平亦明顯下降,與 CON組 NC組之間均有明顯差異,具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。
5、Western blot檢測(cè)結(jié)果顯示,OE組細(xì)胞抑制性蛋白I-κB的表達(dá)含量明顯升高,而MMP-9的表達(dá)含量卻明顯降低,與CON組NC組之間均有明顯差異,具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。
7、r> 結(jié)論:
1、Kiss-1基因轉(zhuǎn)染人結(jié)直腸癌HCT116細(xì)胞后能夠穩(wěn)定過表達(dá),并且能夠明顯抑制細(xì)胞的增殖能力、侵襲和遷移能力。
2、Kiss-1基因抑制結(jié)直腸腫瘤的增殖能力、侵襲和遷移能力與MAPK信號(hào)傳導(dǎo)通路相關(guān),可能通過下調(diào)下游蛋白MLC的磷酸化水平而發(fā)揮作用。
3、Kiss-1基因抑制結(jié)直腸腫瘤的增殖能力、侵襲和遷移能力與NF-κB信號(hào)傳導(dǎo)通路相關(guān),可能通過下調(diào)下游蛋白MMP-9的表達(dá)而發(fā)揮作用
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