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文檔簡介
1、文章分為兩部分進行論述:
第一部分 胎盤炎癥及胎兒炎癥反應綜合征與早產(chǎn)兒腦損傷關(guān)系探討
目的:
探討胎盤炎癥及胎兒炎癥反應綜合征(FIRS)與早產(chǎn)兒腦損傷的關(guān)系。
方法:
選取103例胎齡在34周以下,孕母伴有胎膜早破(PROM)的單胎早產(chǎn)兒。對所有胎盤組織行病理學檢查,并由病理科高年資醫(yī)師讀片。以組織學絨毛膜羊膜炎(HCA)為胎盤炎癥表現(xiàn)。采用Luminex液相芯片分析技術(shù)檢測臍血白
2、細胞介素8(IL-8)、白細胞介素6(IL-6)、粒細胞集落刺激因子(G-CSF)和腫瘤壞死因子α(TNF-α)水平,所有入選早產(chǎn)兒生后3d內(nèi)均行首次頭顱超聲檢查,以后隔周復查1次,直到出院為止。對頭顱超聲未見異常,但懷疑有顱內(nèi)病變者行頭顱CT或MRI檢查,確診是否存在腦損傷?;谔ツ氀狪L-6水平及盤組織病理檢查結(jié)果,將103例早產(chǎn)兒分為HCAFIRS-、HCA+FIRS-和HCA+FIRS+3組。
結(jié)果:
(1)
3、103例中其組織學絨毛膜羊膜炎(HCA+)發(fā)生率為53.4%(55/103);結(jié)合臍血IL-6結(jié)果,胎兒炎癥反應綜合征(FIRS+)發(fā)生率為20.4%(21/103)。
(2)早產(chǎn)兒腦損傷發(fā)生率為38.8%(40/103),HCA-FIRS-組、HCA+FIRS-組及HCA+FIRS+組腦損傷的發(fā)生率分別為21%(10/48)、41%(14/34)和76%(16/21),3組間腦損傷的發(fā)生率差異有統(tǒng)計學意義(x2=18.964
4、,P<0.01)。
(3)胎盤2級和3級炎癥及其炎癥的第2期和第3期均可導致早產(chǎn)兒腦損傷發(fā)病風險增加。胎盤炎癥2級、3級的相對風險OR值及95%CI分別為7.6、11.4及2.284~5.292、2.593~50.116。胎盤炎癥的第2期及第3期的相對風險OR值及95%CI分別為5.971、13.3及1.842~19.358、2.384~74.195。
(4) HCA+FIRS+組IL-8、G-CSF及TNF-α水平
5、明顯高于另外2組,且HCA+FIRS-高于HCA-FIRS-組,差異均有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。
結(jié)論:
(1)胎盤炎癥合并有FIRS與早產(chǎn)兒腦損傷具有密切相關(guān),并且胎盤炎癥進展越快、程度越重,則早產(chǎn)兒腦損傷發(fā)生的風險則越高。
(2) IL-8、G-CSF及TNF-α可能在胎盤炎癥、FIRS及早產(chǎn)兒的腦損傷發(fā)生過程中起到重要介導作用。
第二部分 臍血及羊水生物學標志預測早產(chǎn)兒腦損傷價值研究<
6、br> 目的:
探討臍血、羊水生物學標志與早產(chǎn)兒腦損傷的關(guān)系,篩選最有價值的生物學標志,為早產(chǎn)兒腦損傷早期監(jiān)測提供理論依據(jù)。
方法:
選取139例胎齡34周以下并伴有PROM的單胎早產(chǎn)兒。采用Luminex液相芯片分析技術(shù)檢測臍血及羊水中多個細胞因子水平,包括IL-1β、IL-4、IL-6、IL-8、 IL-10、IL-17A、TNF-α、G-CSF、單核細胞趨化蛋白-1(MCP-1);采用酶聯(lián)免疫吸附試
7、驗(EILSA)檢測S100B蛋白及可溶性細胞間黏附分子-1(sICAM-1)水平;對所有早產(chǎn)兒行顱腦影像學檢查以診斷是否有腦損傷,基于顱腦影像學檢查將所有病例分為腦損傷組及無腦損傷組。
結(jié)果:
(1)腦損傷組臍血IL-10濃度水平明顯低于無腦損傷組,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05),而IL-1β、IL-6、IL-8、TNF-α、G-CSF、MCP-1、S100B蛋白及sICAM-1水平均明顯高于無腦損傷組,差異均有
8、統(tǒng)計學意義(P<0.05)。腦損傷組羊水中IL-1β、IL-6、IL-8、TNF-α、G-CSF、MCP-1及sICAM-1水平均明顯高于無腦損傷組,且差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05),而兩組羊水S100B蛋白濃度水平差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05)。
(2)臍血IL-1β、IL-6、IL-8、TNF-α、G-CSF、MCP-1、S100B蛋白及sICAM-1對早產(chǎn)兒腦損傷均有一定預測價值。臍血中預測早產(chǎn)兒腦損傷靈敏度最高的是
9、S100B蛋白,為95.7%,特異度最高的是IL-6,為77.4%。羊水中除S100B蛋白外,IL-1β、IL-6、IL-8、TNF-α、G-CSF、MCP-1及sICAM-1對早產(chǎn)兒腦損傷均有預測價值。靈敏度最高的是IL-1β,為95.7%,特異度最高的是IL-8,為91.4%。
結(jié)論:
(1)IL-1β、IL-6、IL-8、IL-10、TNF-α、G-CSF、MCP-1、S100B蛋白和sICAM-1與早產(chǎn)兒腦損
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