RNAi抑制NF-ΚB-p65基因的表達及對小鼠Lewis肺癌細胞生物活性的影響.pdf

1、[目的]
　　 NF-κB/p65是一類重要的細胞核轉錄因子，它能調控許多下游基因的表達，涉及到細胞的黏附、浸潤、轉移等方面。多項研究表明，NF-κB/p65及其家族成員在許多人類腫瘤中都顯示高表達。本研究擬利用RNA干擾技術，以NF-κB/p65的mRNA為靶點，設計、構建NF-κB/p65 shRNA的真核表達載體。特異沉默NF-κB/p65的基因表達，探討沉默NF-κB/p65基因對小鼠Lewis肺癌細胞增殖、凋亡的影響及

2、對細胞因子調控的作用。
　　 [方法]
　　 在Genbank查找NF-κB/p65 cDNA序列(M61909)，利用Ambion公司提供的設計軟件，按照RNAi的設計原則，篩選出3個NF-κB/p65的干擾靶點，同時設計一個陰性對照，并設計出相應的shRNA模板，通過T4連接酶，將互補配對的shRNA模板分別插入到pGenesil-1質粒中，構建四種重組質粒。用脂質體法將重組質粒分別轉染入小鼠Lewis肺癌細胞(LL

3、C)中。RT-PCR檢測各轉染組mRNA的表達量的變化，Western blot檢測各轉染組NF-κB/p65蛋白表達量的變化，篩選出沉默效果最好的表達質粒。將篩選出的沉默效果最好的質粒轉染LLC細胞，以空質粒組和空白對照組作為對照組，MTT法檢測細胞增殖抑制情況，Hoechst染色檢測細胞凋亡形態(tài)學變化，流式細胞術檢測細胞凋亡，ELISA法檢測細胞培養(yǎng)上清液COX-2和TNF-α的含量。
　　 [結果]
　　 測序結果

4、顯示，NF-κB/p65 shRNA模板成功插入到pGenesil-1表達質粒中，成功構建shRNA表達質粒。與空白對照、空質粒對照及scramble對照相比，干擾組shRNA有效的降解NF-κB/p65 mRNA，尤其轉染pGenesil-1-p65-shRNA-2質粒組干擾效果更為有效。轉染pGenesil-1-p65-shRNA-2質粒組由于內源性NF-κB/p65 mRNA減少，NF-κB/p65蛋白也相應的減少。MTT結果顯示

5、，在不同時間點轉染干擾質粒組的A值均降低，細胞增殖速度減慢，生長受到抑制，轉染后72h抑制率最高，干擾組與空質粒組、空白對照組相比，對細胞生長抑制作用的差異有統(tǒng)計學意義(P<0.01)。轉染72h后，空質粒組的細胞細胞核呈彌散均勻熒光，且強度較弱，轉染了干擾質粒的細胞可見典型的細胞凋亡形態(tài)，細胞核中可見致密的強熒光，熒光增強，胞核縮小碎裂，呈大小不等的不規(guī)則塊狀細胞碎片。轉染Shuttle Vector1.0-CMV-P65-shRNA

6、-2干擾質粒72h后，LLC細胞出現(xiàn)明顯的凋亡，細胞凋亡率為：10.6％。轉染干擾質粒組較轉染空質粒組、空白對照組TNF-α、COX-2水平均明顯降低，差異有統(tǒng)計學意義(P<0.01)。
　　 [結論]
　　 NF-κB/p65特異的shRNA能夠有效抑制LLC細胞中NF-κB/p65基因的表達。NF-κB/p65基因被沉默后，對LLC細胞的增殖有明顯抑制作用，并促進LLC細胞發(fā)生細胞凋亡，下調細胞因子TNF-α和COX