DDT對(duì)中國(guó)倉(cāng)鼠肺成纖維細(xì)胞(V79)遺傳毒性的研究.pdf

1、目的：研究DDT對(duì)中國(guó)倉(cāng)鼠肺成纖維細(xì)胞V79的遺傳毒性。
　　 方法：MTT法測(cè)定細(xì)胞活性，集落形成試驗(yàn)檢測(cè)細(xì)胞增殖，微核實(shí)驗(yàn)測(cè)定細(xì)胞毒性，染色體畸變分析檢測(cè)細(xì)胞遺傳損傷。
　　 結(jié)果：與溶劑對(duì)照組相比，MTT法結(jié)果顯示，分別處理4h、8h、12h、24h時(shí)6.25μg/ml、12.50μg/ml、25.00μg/ml、50.00μg/ml DDT均可降低V79細(xì)胞的活性，與10μg/ml CP的作用類(lèi)似，有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（

2、P<0.05），并表現(xiàn)出良好的劑量效應(yīng)關(guān)系和時(shí)間效應(yīng)關(guān)系。集落形成實(shí)驗(yàn)結(jié)果顯示，處理4h、8h、12h、24h時(shí)12.50μg/ml、25.00μg/ml、50.00μg/ml DDT可抑制V79細(xì)胞的增殖，與10μg/ml CP的作用類(lèi)似具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P<0.05），具有良好的劑量效應(yīng)和時(shí)間效應(yīng)關(guān)系。微核實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明，在無(wú)體外活化系統(tǒng)S9參與時(shí)，DDT各濃度組對(duì)V79細(xì)胞微核率結(jié)果無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P>0.05），表明DDT對(duì)V79細(xì)胞

3、無(wú)明顯DNA損傷，沒(méi)有表現(xiàn)出遺傳毒性；添加S9以后，6.25μg/ml、12.50μg/ml、25.00μg/ml、50.00μg/ml DDT均對(duì)V79細(xì)胞有顯著的遺傳毒性，此結(jié)果有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P<0.05），且在6.25μg/ml、50.00μg/ml劑量時(shí)呈現(xiàn)劑量效應(yīng)關(guān)系，該關(guān)系有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P<0.05）。染色體畸變?cè)囼?yàn)結(jié)果顯示，在不添加S9時(shí)，DDT各濃度組對(duì)V79細(xì)胞染色體畸變效果無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P>0.05），視為對(duì)細(xì)胞染色

4、體沒(méi)有造成損傷，無(wú)明顯致畸作用；在有S9系統(tǒng)參與以后，6.25μg/ml、12.50μg/ml、25.00μg/ml、50.00μg/ml DDT均對(duì)V79細(xì)胞染色體畸變有顯著影響，該影響有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P<0.05），可造成細(xì)胞染色體損傷，且在6.25μg/ml、50.00μg/ml劑量時(shí)具有劑量效應(yīng)關(guān)系。
　　 結(jié)論：DD工具有與環(huán)磷酰胺相似的細(xì)胞毒性，能夠降低V79細(xì)胞的細(xì)胞活性，抑制細(xì)胞增殖。在體外活化系統(tǒng)S9作用下，DD