NNK對V79和NCTC1469細胞增殖和凋亡的影響.pdf

1、4-(N-甲基亞硝胺基)-1-(3-吡啶基)-1-丁酮（NNK）是煙草中主要的致癌物之一，具有促進細胞凋亡的作用。本實驗主要研究NNK在不同濃度和時間下對細胞形態(tài)、細胞增值、細胞凋亡、細胞周期，以及對抗氧化基因GCLC、Nrf2和凋亡基因 Bax、Bcl-2表達的影響。在前期動物毒理實驗的基礎上，以中國倉鼠肺細胞（V79）和小鼠肝細胞（NCTC1469）為研究對象，運用細胞形態(tài)學，MTT法、Hoechst33258染色，流式細胞儀、熒光

2、定量PCR等方法，研究不同濃度（0.1、0.2、0.3、0.4、0.5mg/mL）和不同脅迫時間（12、24、36h）下，NNK對細胞的脅迫作用，主要以細胞及其細胞核形態(tài)的變化，細胞凋亡和細胞周期的變化，并以相關基因（GCLC、Nrf2、Bax、Bcl-2）在NNK誘導下所產(chǎn)生的調控變化為檢測指標，其結果如下：
　　1、NNK能導致細胞形態(tài)發(fā)生改變。對照組細胞貼壁生長，排列均勻，大小基本一致，輪廓清晰，懸浮細胞少。在實驗組中，隨N

3、NK濃度上升，細胞出現(xiàn)皺縮，細胞數(shù)量及生長密度逐漸減少，細胞顆粒增多。
　　2、MTT結果顯示：相同脅迫時間下，NNK對兩種細胞增殖的抑制均隨NNK濃度的增加而升高，與陰性對照組比較，差異均有統(tǒng)計學意義（P<0.05），存在明顯的劑量-效應關系。
　　3、Hochest33258染色結果顯示：NNK脅迫細胞24h后，與正常細胞相比，細胞核均出現(xiàn)不同程度藍色熒光，可見核致密、濃染等典型的凋亡形態(tài)學特征。
　　4、流式細胞

4、儀檢測結果顯示：細胞凋亡率隨 NNK濃度的升高而增大；且能將細胞周期阻滯在G0/G1期。
　　5、熒光定量PCR結果顯示：經(jīng)NNK脅迫后，兩種細胞中GCLC、Nrf2、Bax表達均上調，Bcl-2表達明顯下調；其表達變化與這些基因的作用機理相一致。
　　由以上結果可得出：NNK能明顯抑制V79和NCTC1469細胞增殖，存在正向的劑量-效應關系；NNK對V79和NCTC1469有促凋亡作用；NNK可使V79和NCTC1469