SphK1在胃癌發(fā)生發(fā)展中作用的臨床研究.pdf

1、目的：探討鞘氨醇激酶1(SphK1)在胃癌發(fā)生發(fā)展中的作用。
　　方法：應(yīng)用免疫組織化學(xué)方法(SP法)檢測(cè)31例人胃癌組織和癌旁組織中SphK1蛋白表達(dá)水平及胃癌組織中VEGF蛋白表達(dá)水平；應(yīng)用實(shí)時(shí)熒光定量PCR(qRT-PCR)法檢測(cè)其SphK1 mRNA的表達(dá)量。
　　結(jié)果：1.SphK1蛋白在胃癌組織中的高表達(dá)率為71％(22/31)，在癌旁組織的高表達(dá)率為39%(12/31)，差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。Sph

2、K1蛋白表達(dá)水平與腫瘤浸潤(rùn)深度(T分期)、淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移、TNM臨床分期及脈管侵犯有關(guān)(P<0.05)，而與分化程度、年齡及性別無(wú)關(guān)(P>0.05)。2.胃癌組織VEGF蛋白陽(yáng)性表達(dá)率為64％(20/31)，SphK1蛋白表達(dá)與VEGF蛋白表達(dá)呈正相關(guān)(r=0.565，P<0.01)。3。SphK1mRNA在人胃癌組織的表達(dá)量為2.82±0.50，癌旁組織表達(dá)量為1.02±0.23，差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.01)。SphK1mRNA在胃

3、癌組織中的表達(dá)與腫瘤浸潤(rùn)深度、TNM臨床分期、淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移及脈管侵犯有關(guān)。隨著腫瘤浸潤(rùn)深度增加，SphK1mRNA表達(dá)量相應(yīng)增加，T2表達(dá)量為0.97±0.13，T3表達(dá)量為3.52±0.50，T4表達(dá)量為4.29±0.60。T3與T2相比，差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)，T3與T4相比，差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P=0.089)。隨著臨床分期的增加，SphK1mRNA表達(dá)量亦相應(yīng)增加，Ⅰ+Ⅱ期的表達(dá)量為1.67±0.21，Ⅲ+Ⅳ期的表達(dá)量為3

4、.76±0.53，差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。有淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移組表達(dá)量為3.51±0.48，無(wú)淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移組表達(dá)量為2.02±0.31，差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。有脈管侵犯組表達(dá)量為3.63±0.52，無(wú)脈管侵犯組表達(dá)量為1.78±0.40，差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。SphK1mRNA在不同分化程度、性別、年齡組的表達(dá)差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。
　　結(jié)論：SphK1mRNA和白水平在胃癌組織中的表達(dá)明顯高