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1、目的:觀察兔喉返神經(jīng)切斷術(shù)后成肌細(xì)胞移植能否減緩甲杓肌肌萎縮及促進(jìn)運(yùn)動(dòng)終板再生。
方法:建立單側(cè)失喉返神經(jīng)動(dòng)物模型 20只兔被隨機(jī)分為2組,均切斷左側(cè)喉返神經(jīng)。成肌細(xì)胞培養(yǎng) 無(wú)菌條件下取實(shí)驗(yàn)組胸鎖乳突?。s10g),采用酶消化法分離培養(yǎng)成肌細(xì)胞,一月后細(xì)胞擴(kuò)增至1×106,個(gè)/ml時(shí)注射于失喉返神經(jīng)的甲杓肌及聲帶內(nèi)。對(duì)照組注射生理鹽水。細(xì)胞的體外培養(yǎng)過(guò)程中,對(duì)其進(jìn)行結(jié)蛋白及α-肌動(dòng)蛋白的免疫組織化學(xué)鑒定。動(dòng)物飼養(yǎng)2周及2月
2、后處死動(dòng)物,測(cè)量雙側(cè)甲杓肌濕重,行HE染色及乙酰膽堿酯酶組織化學(xué)染色進(jìn)行觀察。用Motic image advanced 3.2 圖像分析系統(tǒng)測(cè)定肌纖維橫截面積。實(shí)驗(yàn)組和對(duì)照組均采用手術(shù)側(cè)與自體健側(cè)的測(cè)定值之比,得出失神經(jīng)甲杓肌濕重的殘存率、失神經(jīng)甲杓肌橫截面積的殘余率。所得數(shù)據(jù)以均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差表示,采用SPSS 11.5統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件分析,行兩組樣本均數(shù)t 檢驗(yàn)。
結(jié)果:術(shù)后2周和 8周,測(cè)量雙側(cè)甲杓肌濕重,得出甲杓肌濕重殘存
3、率,實(shí)驗(yàn)組分別為74.28%±8.39% 及45.37%±6.78%,對(duì)照組分別為53.57%±2.52% 及27.89%±3.14%,甲杓肌纖維橫截面積殘余率實(shí)驗(yàn)組分別為70.55%±7.12%和57.76%±6.27%,對(duì)照組分別為52.23%±4.76%和32.63%±3.41%;實(shí)驗(yàn)組均優(yōu)于對(duì)照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。
總結(jié):成肌細(xì)胞移植可減輕失神經(jīng)甲杓肌萎縮,可為是失神經(jīng)性聲門(mén)關(guān)閉不全提供治療方法。
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