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文檔簡(jiǎn)介
1、目的:通過(guò)研究大鼠急性腦梗死尿激酶(Urokinase,UK)延遲溶栓治療后小膠質(zhì)細(xì)胞增殖和基質(zhì)金屬蛋白酶-9(matrix metalloproteinase-9,MMP-9)表達(dá)及米諾環(huán)素(Minocycline,MC)對(duì)前兩者的影響,探討UK延遲溶栓對(duì)腦組織的損傷作用及MC在延遲溶栓中的神經(jīng)保護(hù)作用。
方法:140只實(shí)驗(yàn)動(dòng)物隨機(jī)均分為5組: Sham組、NS組、UK1.5組、UK6組、UK+MC組。自體血栓栓塞法制備
2、SD大鼠局灶性大腦中動(dòng)脈閉塞模型。術(shù)后1.5h和6h分別經(jīng)靜脈予UK,4h予MC。各組缺血24h后,采用TTC染色觀察腦組織梗死體積變化;HE染色觀察腦組織形態(tài)學(xué)改變;免疫組化法檢測(cè)小膠質(zhì)細(xì)胞特異性標(biāo)志物植物凝集素(Bandeiraea Simplicifolia Isolectin B4,BS-IB4)的表達(dá),分析小膠質(zhì)細(xì)胞的增殖差異;比色法測(cè)定腦組織中伊文思藍(lán)(Evan's blue,EB)含量,分析血腦屏障通透性的變化;Weste
3、rn-blot相對(duì)定量法檢測(cè)MMP-9的表達(dá)差異。各處理組實(shí)驗(yàn)結(jié)果方差齊性采用單因素方差分析,P<0.05提示差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
結(jié)果:1.UK1.5組和UK+MC組缺血側(cè)腦組織病理學(xué)損傷均較NS及UK6組減輕。2.術(shù)后24h,sham組未見(jiàn)腦梗死;UK1.5組和UK+MC組,與NS及UK6組相比,梗死體積均明顯縮??;UK6組與NS組相比無(wú)差異。3.BS-IB4在各缺血組的表達(dá)均增加。其中與NS及UK6組相比,UK1.5
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