2023年全國碩士研究生考試考研英語一試題真題(含答案詳解+作文范文)_第1頁
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文檔簡介

1、目的:N-甲基-D-天冬氨酸受體(N-Methyl-D-Asparate Receptor,NR)廣泛參與應激、腦損傷、藥物成癮、疼痛等病理生理過程。選擇性阻斷NR活性可能成為相關疾病的治療手段。現(xiàn)有的NR拮抗劑或阻斷劑均為人工合成的小分子藥物,由于作用選擇性低常引起幻覺、焦慮不安、意識模糊等嚴重毒副作用,并存在難以超早期用藥的問題。NR1是NR的功能亞單位,具有NR1的一切電生理學特性和藥理學活性。NR1口服疫苗可能是超早期調控機體應

2、激、防止腦損傷、減緩藥物成癮和治療疼痛等的可行方法之一。但需要有載體攜帶進入血腦屏障發(fā)揮作用,而轉鐵蛋白受體單克隆抗體OX-26是迄今被認為最有前途的腦轉運載體,它可攜帶NR1抗體通過血腦屏障,從而使得NR1抗體能夠在中樞神經(jīng)系統(tǒng)發(fā)揮作用。因此,本研究旨在用噬菌體肽庫展示技術模擬小鼠NR1和TFR的抗原表位,構建NR1-TfR融合蛋白真核表達載體,構建單B細胞表位疫苗。
   方法:(1)利用噬菌體十二肽庫展示技術篩選小鼠NMD

3、AR1單克隆抗體MAB363的抗原表位篩選(本課題前期研究已完成),篩選小鼠轉鐵蛋白受體單克隆抗體OX-26的抗原表位優(yōu)勢克隆,(2)計算機模擬表位融合免疫原性蛋白的空間構象,檢測其抗原性;(3)將MAB363和OX-26的抗原表位優(yōu)勢克隆通過linker串聯(lián)人工合成重組表位肽,進行功能檢測;(4)將所得目的片段插入真核表達載體pcDNA3.1(+)構建真核表達質粒pcDNA3.1-NR1/TFR,利用電穿孔方法將其轉化入減毒傷寒沙門桿

4、菌制備重組表位疫苗;(5)通過western blot技術檢測質粒在真核細胞中的表達。
   結果:(1)通過噬菌體十二肽庫展示技術篩選出小鼠轉鐵蛋白受體單克隆抗體OX-26的抗原表位優(yōu)勢克隆氨基酸序列為GHIHSMRHHRPT。將人工合成的含目的氨基酸DDWVISTQSLKSGGGGSGGGGSGGGGSGHIHSMRHHRPT的多肽分別用MAB363和OX-26進行western blot檢測,均能在2KD-8KD范圍內產(chǎn)生

5、條帶,提示B細胞表位篩選正確,重組表位質粒設計合理,所表達的蛋白能夠有效和相應抗體特異性結合。(2)將MAB363和OX-26的抗原表位優(yōu)勢克隆通過linker串聯(lián)以保證兩者的獨立功能和空間構象,命名為S。采用相關軟件預測重組表位蛋白Pro-S空間構象:Pro-S蛋白質序列在BLAST蛋白數(shù)據(jù)庫中未發(fā)現(xiàn)同源性較高(>30%)的蛋白質,其內不含信號肽,屬非跨膜蛋白,且不含半胱氨酸而未形成二硫化合物影響蛋白折疊和功能發(fā)揮,不含α螺旋以保證結

6、構的穩(wěn)定;NR1和TFR的抗原表位處于蛋白分子的表面,具有良好的抗原性、親水性,提示Pro-S抗原性較好,可能刺激機體產(chǎn)生免疫反應并產(chǎn)生相應的抗體。(3)成功構建攜帶目的片段的真核表達質粒pcDNA3.1-NR1/TFR,命名為vec-s;并成功將其轉化至減毒沙門菌,制備濃度為1.6×109cfu/ml的減毒活疫苗。(4)將質粒Vec-s轉染入真核細胞HEK293,48小時候后檢測vec-s的瞬時表達,發(fā)現(xiàn)vec-s轉染后的細胞總蛋白在

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