2023年全國碩士研究生考試考研英語一試題真題(含答案詳解+作文范文)_第1頁
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文檔簡介

1、研究背景:
  Hedgehog信號通路在調(diào)控細(xì)胞生長、分化和腫瘤發(fā)生發(fā)展過程中發(fā)揮重要作用。在生殖細(xì)胞中Hh信號轉(zhuǎn)導(dǎo)通路的異常激活往往造成發(fā)育過程紊亂;在體細(xì)胞中Hh信號轉(zhuǎn)導(dǎo)通路的異?;罨瘎t往往伴隨多種癌癥的發(fā)生。腫瘤是在遺傳因素和環(huán)境因素的共同作用下,細(xì)胞周期紊亂和細(xì)胞生長失控所致的一類疾病。大量研究表明:腫瘤發(fā)生的關(guān)鍵在于腫瘤相關(guān)基因的轉(zhuǎn)錄失控。某些蛋白作為反式作用因子( trans acting factors)與其他基因

2、的順式作用元件( cis acting elements)相互作用,實現(xiàn)對腫瘤相關(guān)基因轉(zhuǎn)錄水平的調(diào)控。因此,深入研究腫瘤相關(guān)基因的反式作用因子有助于我們了解腫瘤相關(guān)基因的表達調(diào)控機制。
  轉(zhuǎn)錄因子GLI(Glioma-associated oncogene transcription factors, GLI)位于Hh信號通路級聯(lián)傳導(dǎo)的末端,是通路上的關(guān)鍵調(diào)控因子,在信號傳導(dǎo)中起樞紐作用。研究表明GLI功能異??赡軈⑴c多種腫瘤發(fā)

3、生發(fā)展,但調(diào)控機制有待明晰。有研究報道抑制GLI能降低神經(jīng)膠質(zhì)瘤細(xì)胞增殖與侵襲能力,基因芯片結(jié)果也證實GLI抑制的癌細(xì)胞中microRNAs的表達發(fā)生類似改變,提示受其調(diào)控的microRNAs在神經(jīng)膠質(zhì)瘤形成及發(fā)展過程中可能發(fā)揮重要作用。
  研究目的:
  1.本課題以 GLI為研究靶標(biāo),根據(jù)生物信息學(xué)方法預(yù)測具有GLI結(jié)合元件的microRNAs,結(jié)合基因芯片數(shù)據(jù),采用實時定量PCR及Western Blot等手段,證明

4、miR-124為受GLI調(diào)控的microRNA,并確定AURKA為其下游靶基因,從而建立“GLI/miR-124/AURKA”信號軸。
  2.研究與神經(jīng)膠質(zhì)瘤密切相關(guān)的microRNAs,特別是miR-124的功能,從分子、細(xì)胞和臨床水平三個層面分別驗證“GLI/miR-124/AURKA”信號軸的正確性,揭示“GLI/miR-124/AURKA”信號軸與神經(jīng)膠質(zhì)瘤的關(guān)系,豐富Hh-GLI信號網(wǎng)絡(luò)的調(diào)控機制,為尋找神經(jīng)膠質(zhì)瘤診療

5、新靶點提供理論依據(jù)。
  研究內(nèi)容:
  1.前期研究中,我們發(fā)現(xiàn)在GANT61處理的神經(jīng)膠質(zhì)瘤細(xì)胞中許多重要信號通路相關(guān)基因的表達發(fā)生顯著改變,利用生物信息學(xué)方法對在 GLI抑制條件下的差異表達基因進行 GLI結(jié)合位點預(yù)測分析,發(fā)現(xiàn)存在一定數(shù)量的差異表達基因不含有已知的GLI蛋白轉(zhuǎn)錄結(jié)合區(qū)域,因此我們提出“轉(zhuǎn)錄因子/microRNAs/間接靶基因”的調(diào)控模型。
  2.利用特異性小分子抑制劑下調(diào) GLI的表達后,通過

6、基因芯片技術(shù)分析microRNAs表達譜變化;同時用生物信息學(xué)方法對差異表達的microRNAs進行歸類分析;采用實時定量PCR技術(shù)對富集于某些信號通路的差異microRNAs進行驗證。通過分析microRNAs表達譜芯片發(fā)現(xiàn),經(jīng)GANT61處理后的神經(jīng)膠質(zhì)瘤細(xì)胞系中,miR-519a、miR-335和miR-124等microRNAs表達水平升高,經(jīng)過多重驗證后,我們優(yōu)先選取miR-124進行后續(xù)的功能研究。
  3.采用多個數(shù)

7、據(jù)庫(TargetScan算法、基于序列互補的miRanda、基于熱力學(xué)模型的PicTar)預(yù)測,結(jié)合基因芯片差異表達譜結(jié)果分析,選定AURKA作為miR-124的下游靶基因,電轉(zhuǎn)染法高表達miR-124后檢測下游靶基因的變化(包括mRNA水平和蛋白水平等方面),對受microRNAs調(diào)控的靶基因進行驗證。
  4.在H4細(xì)胞中,通過GLI的特異性抑制劑GANT61處理、干擾質(zhì)粒下調(diào)GLI2和高表達miR-124等手段,檢測相應(yīng)組

8、分的mRNA水平及蛋白水平的變化情況,驗證并確立“GLI/miR-124/AURKA”信號軸的正確性,采用流式細(xì)胞儀檢測信號軸對細(xì)胞周期的影響。
  5.在臨床樣本水平上,通過免疫組化法以及 Western Blot法檢測 GLI2與AURKA的表達水平,分析二者相關(guān)性,揭示出“GLI/miR-124/AURKA”信號軸在神經(jīng)膠質(zhì)瘤發(fā)生發(fā)展中的臨床意義。
  研究結(jié)果:
  1. Hedgehog信號通路中存在“GLI

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