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文檔簡介
1、目的:探討:1、炎癥因子C-反應蛋白(CRP)、白介素-6(IL-6)在糖耐量減低、2型糖尿病患者中的變化;2、CRP和IL-6促進2型糖尿病發(fā)生的機制;3、CRP和IL-6與2型糖尿病大血管并發(fā)癥的關系.方法:31例正常對照組成員、30例糖耐量減低患者、33例糖尿病無大血管并發(fā)癥患者及31例糖尿病合并大血管并發(fā)癥患者,用酶聯免疫吸附法(ELISA)、放射免疫法(RIA)測定各組血清CRP及IL-6的水平,同時測定體重指數(BMI)、腰
2、臀比(WHR)、血壓(BP)、空腹血糖(FBS)、空腹胰島素(FINS)、糖化血紅蛋白(HbA1C)、血脂全套[甘油三脂(TG)、膽固醇(CHO)、高密度脂蛋白(HDL-C)、低密度脂蛋白(LDL-C)].結果:1.糖耐量減低組、糖尿無大血管并發(fā)癥組、糖尿病合并大血管并發(fā)癥組CRP、IL-6顯著高于正常對照組(p<0.01);糖尿病無大血管并發(fā)癥組、糖尿病合并大血管并發(fā)癥組CRP、IL-6顯著高于糖耐量減低組(p<0.05~0.01);
3、糖尿病合并大血管并發(fā)癥組CRP、IL-6顯著高于糖尿病無大血管并發(fā)癥組(p<0.01).2.血清CRP水平與IL-6、HOMA-IR、SBP、FBS、HbA1C、TG成正相關;IL-6與CRP、HOMA-IR、SBP、DBP、FBS、HbA1C、TG成正相關.3.以2型糖尿病有無合并大血管并發(fā)癥為應變量,對2型糖尿病大血管并發(fā)癥發(fā)生中可能發(fā)生作用的多種因素進行Logistic回歸分析,顯示與下列因素有關:CRP(b=0.463,p=0.
4、046)、IL-6(b=8.468,p=0.034)、SBP(b=0.123,p=0.018)、HbA1C(b=0.809,p=0.022)、HDL-C(b=-8.236,p=0.027)、LDL-C(b=1.676,p=0.024).結論:1、CRP、IL-6在糖耐量減低、2型糖尿病患者中是逐漸升高的,表明CRP、IL-6是糖耐量減低、2型糖尿病發(fā)生的危險因素.2、CRP、IL-6在糖尿病合并大血管并發(fā)癥患者中較糖尿病無大血管并發(fā)癥患
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