重組人胰島素原C肽對(duì)糖尿病視網(wǎng)膜病變的早期干預(yù)作用.pdf

1、後旦火學(xué)學(xué)校代碼：10246學(xué)號(hào)：021109260博士學(xué)位論文重組人胰島素原C肽對(duì)糖尿病視網(wǎng)膜病變的早期干預(yù)作用院專姓系：業(yè)：名：指導(dǎo)教師：完成日期：眼耳鼻喉科醫(yī)院眼科學(xué)王玲王文吉教授2005年11月視網(wǎng)膜均有VEGF陽(yáng)性表達(dá)，陽(yáng)性顆粒主要位于神經(jīng)節(jié)細(xì)胞層與近內(nèi)核層，其中糖尿病組視網(wǎng)膜內(nèi)核層陽(yáng)性顆粒密集，其他兩組較少。三組視網(wǎng)膜VEGF含量分別為，正常對(duì)照組4301012，糖尿病組10632743，糖尿病C肽組7492262。三組間差

2、別有統(tǒng)計(jì)意義(F=13604，P001)。(3)視網(wǎng)膜勻漿的平均NO含量分別為：糖尿病組01150023，糖尿病用C肽組O0790013，正常對(duì)照組O0420017(btmol／gprot)。三組間差別有極顯著意義(仁1663，P001)。糖尿病組平均iNOS26620355，cNOS25560260，糖尿病用C肽組平均iNOS22380367，cNOS32860383，正常對(duì)照組平均iNOS19970292，cNOS40630636(

3、U／mgprot)，三組間差別均有統(tǒng)計(jì)意義(iNOS：F=6877，P001；cNOS：F=9892，P0叭)。(4)三組視網(wǎng)膜EB滲漏分別為，糖尿病組186741600，糖尿病用C肽組141473348，正常對(duì)照組32021145，三組間差異有極顯著的統(tǒng)計(jì)意義(F=4717，P001)。結(jié)論：(1)聯(lián)合應(yīng)用等摩爾胰島素原C肽與胰島素可以糾正胰島素引起的視網(wǎng)膜Mtiller細(xì)胞NO合成過(guò)度。(2)聯(lián)合應(yīng)用等摩爾胰島素原C肽與胰島素可以糾

4、正胰島素引起的Mfiller細(xì)胞VEGF表達(dá)過(guò)度。(3)胰島素原C肽可以糾正胰島素引起的牛視網(wǎng)膜微血管內(nèi)皮細(xì)胞合成NO過(guò)度。(4)早期單獨(dú)應(yīng)用胰島素原c肽可以部分改善糖尿病引起的視網(wǎng)膜VEGF高表達(dá)，調(diào)節(jié)視網(wǎng)膜NOS活力，部分抑制視網(wǎng)膜NO過(guò)度合成，并部分恢復(fù)血視網(wǎng)膜屏障功能、減少白蛋白滲出。關(guān)鍵詞：糖尿病視網(wǎng)膜病變，動(dòng)物模型，血管內(nèi)皮細(xì)胞，胰島素，胰島素原C肽，網(wǎng)膜屏障2大鼠視網(wǎng)膜Mtiller細(xì)胞，牛視網(wǎng)膜微血管內(nèi)皮生長(zhǎng)因子，一氧化