用LMP1構建重組慢病毒載體及建立轉基因小鼠模型.pdf_第1頁
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文檔簡介

1、該研究利用嗜上皮細胞特異性啟動子ED-L2,攜帶增強型綠色熒光蛋白報告基因(enhanced green fluorescent protein,EGFP)與EB病毒潛伏膜蛋白(LMP1),構建融合蛋白基因載體.該研究擬分別構建ED-L2-EGFP慢病毒表達載體、ED-L2-N-LMP1-EGFP慢病毒表達載體、ED-L2-B-LMP1-EGFP慢病毒表達載體;將EB病毒潛伏膜蛋白(LMP1)與增強型綠色熒光蛋白(EGFP)作為目的基因

2、,通過顯微注射技術,建立攜帶靶基因的轉基因小鼠,為進一步建立鼻咽癌動物模型探索新途徑.該研究主要創(chuàng)新點如下:(一)首次將慢病毒載體、ED-L2啟動子、N-LMP1及B-LMP1有效重組并成功構建了ED-L2-EGFP、ED-L2-N-LMP1-EGFP及ED-L2-B-LMP1-EGFP新型慢病毒載體;(二)在細胞和分子水平對所構建的載體進行了驗證并證明ED-L2啟動子能有效引導靶基因在上皮細胞表達;(三)利用帶有鼻咽部特異啟動子及致瘤

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