ZEB1在結(jié)腸癌血管生成擬態(tài)形成中的作用及分子機制探討.pdf

1、天津醫(yī)科大學博士學位論文ZEB1在結(jié)腸癌血管生成擬態(tài)形成中的作用及分子機制探討姓名：劉志勇申請學位級別：博士專業(yè)：臨床醫(yī)學；腫瘤學指導(dǎo)教師：孫保存201205天津醫(yī)科大學博士學位論文的復(fù)發(fā)和轉(zhuǎn)移的發(fā)生率較高。3)單因素分析結(jié)果表明VM、ZEBI表達和結(jié)腸癌患者總生存期有關(guān)。多因素分析結(jié)果表明ZEBl是結(jié)腸癌總生存期的獨立預(yù)后因素(P005)。4)免疫組織化學染色結(jié)果表明，VM陽性組結(jié)腸癌組織ZEBl表達較高；ZEBl陽性組的上皮標記分子

2、Ecadherin低表達，而間葉標記分子Vimentin的異位表達率高(尸005)。5)VM與結(jié)腸癌的EMT標志分子表達有關(guān)，VM陽性組的上皮標記Ecadherin表達較低，而間葉標記Vimentin的異位表達率高(氏005)。6)體外三位培養(yǎng)證實，_eo不同分化程度的結(jié)腸癌細胞系HT29，SW480，HCTl6中只有低分化的HCTll6細胞能夠形成VM樣管狀結(jié)構(gòu)，并表達VEcadherin、Flk1、Flt1等內(nèi)皮細胞相關(guān)分子。7)Z

3、EBl降表達顯著抑制HCTl16細胞體外管道樣結(jié)構(gòu)形成能力，并逆轉(zhuǎn)HCTl16細胞的EMT表型，細胞從較強的間充質(zhì)細胞特征轉(zhuǎn)變?yōu)樯掀ぜ毎卣鳌?)ZEBl降表達使HCTll6細胞間葉標記分子Vimentin和Fibronectin表達下降，而上皮標記分子Ecadherin，Claudin4表達上調(diào)，且降低其侵襲和遷移能力。9)結(jié)腸癌細胞HCTll6具有較強的“干性”，可以表達干細胞相關(guān)分子CD44和Lgr5。ZEBl降表達顯著下調(diào)HCT