版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)
文檔簡介
1、顳下頜關(guān)節(jié)病(temporomandibular disorders,TMD)是顳下頜關(guān)節(jié)的一種常見、多發(fā)病,其顳下頜關(guān)節(jié)(temporomandibular joint,TMJ)病變的實(shí)質(zhì)是退行性變,而退行性關(guān)節(jié)病與組織所受的負(fù)荷異常密切相關(guān)。TMJ是負(fù)重關(guān)節(jié),其負(fù)重主要來自于咬合功能相關(guān)咀嚼肌的收縮。針對咬合與TMJ之間的相關(guān)性,本課題組從2000年開始分別用猴、兔、大鼠建立漸進(jìn)性咬合紊亂的動物模型,并觀察報(bào)道了漸進(jìn)性咬合紊亂導(dǎo)致顳
2、下頜關(guān)節(jié)髁突軟骨改建異常的實(shí)驗(yàn)結(jié)果。 在實(shí)驗(yàn)前期的結(jié)果的基礎(chǔ)上,本研究以大鼠為對象,建立咬合紊亂致TMJ軟骨異常改建的動物模型,觀察不同年齡大鼠在咬合紊亂后不同時(shí)間點(diǎn)以及進(jìn)一步去除咬合紊亂后堿性成纖維細(xì)胞生長因子(fibroblast growth factor-2,F(xiàn)GF2)及其成纖維細(xì)胞生長因子受體(fibroblast growth factor receptor ,F(xiàn)GFR1) 和白細(xì)胞介素-1β(interleukel
3、in-1β,IL-1β)在TMJ髁突軟骨中的時(shí)空表達(dá)情況,以探討FGF2和IL-1β在漸進(jìn)性咬合紊亂致大鼠髁突軟骨異常改建中的意義。 材料和方法: 選取第四軍醫(yī)大學(xué)動物實(shí)驗(yàn)中心Sprague-Dawley(SD) 雌性大鼠幼年(4 周齡,體重100~120 g)及成年雌性(8 周齡,體重180~200g)各24 只,隨機(jī)分為幼年對照組、幼年實(shí)驗(yàn)組、成年對照組和成年實(shí)驗(yàn)組。適應(yīng)性飼養(yǎng)1 周后,漸進(jìn)性咬合紊亂組:將一正畸用皮
4、圈(3M Unitek,1/8#)插入右側(cè)上頜及左側(cè)下頜第一磨牙(M1)與第二磨牙(M2)之間,以推第一磨牙向近中移動,每天檢查1 次,以保持皮圈不脫落,不高于牙合面,1 周后雙側(cè)第一磨牙達(dá)到最大平均前移距離(約0.6mm),取出皮圈在間隙處放置自凝塑料以保持間隙,每三天檢查1 次,確保該間隙保持直至實(shí)驗(yàn)結(jié)束;分別在實(shí)驗(yàn)開始2、4、6、8 周后(每時(shí)間點(diǎn)每組3 只)處死并取材。另取成年組、幼年組各3 只,作為去除咬合干擾組:建立咬合紊亂
5、6 周后,拔去前移的第一磨牙,去除咬合干擾后飼養(yǎng)2 周處死并取材。應(yīng)用免疫組織化學(xué)的方法檢測大鼠髁突軟骨中FGF2、FGFR1、IL-1β的表達(dá)。 主要結(jié)果: 1、FGF2 的表達(dá):①FGF2 主要表達(dá)在髁突軟骨的增殖層、過渡層和肥大層;②對照組髁突軟骨中從6 周齡到10 周齡FGF2 的表達(dá)逐漸增強(qiáng),10 周齡后降低并保持在一個(gè)穩(wěn)定的水平;③無論成年組還是幼年組,實(shí)驗(yàn)2 周、6 周、8 周組,F(xiàn)GF2 的表達(dá)均顯著高于
6、各自的對照組(P<0.05),而實(shí)驗(yàn)4 周組與對照之間無明顯差異(P>0.05)。 2、FGFR1 的表達(dá): FGFR1 ①主要表達(dá)在髁突軟骨過渡層和肥大層,增殖層很少;②正常組髁突軟骨中從6 周齡到10 周齡FGFR1 表達(dá)逐漸增強(qiáng),10 周齡后降低并保持在一個(gè)穩(wěn)定水平;③成年組和幼年組實(shí)驗(yàn)4、6 周時(shí)FGFR1 的表達(dá)均顯著低于對照組(P<0.05),實(shí)驗(yàn)8 周時(shí)的表達(dá)高于對照組(P<0.05),幼年組尤為明顯,實(shí)驗(yàn)2 周組
7、與對照無明顯差異(P>0.05)。 3、IL-1β的表達(dá):①IL-1β主要表達(dá)在大鼠髁突軟骨過渡層和肥大層;②正常組大鼠髁突軟骨中從6 周齡到16 周齡IL-1β表達(dá)保持在一個(gè)穩(wěn)定的水平,10 周齡略有增高;③成年組和幼年組實(shí)驗(yàn)2、4、6 周時(shí)IL-1β的表達(dá)與對照組無明顯差異(P>0.05),實(shí)驗(yàn)8 周時(shí)的表達(dá)高于對照組(P<0.05)。 4、成年組、幼年組去除咬合干擾后FGF2、FGFR1、IL-1β表達(dá)均顯著降低,
溫馨提示
- 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
- 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
- 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
- 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
- 5. 眾賞文庫僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
- 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
- 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。
最新文檔
- 雙側(cè)單磨牙漸進(jìn)性咬合紊亂對大鼠髁突軟骨厚度及軟骨中PCNA、OCN、BMP-2表達(dá)的影響.pdf
- 漸進(jìn)性咬合紊亂對大鼠髁突軟骨組織學(xué)及其TNF-α、OPG及RANKL表達(dá)變化的初步研究.pdf
- 漸進(jìn)性咬合紊亂大鼠咬肌損傷及其機(jī)制的初步研究.pdf
- 漸進(jìn)性咬合紊亂對大鼠髁狀突軟骨組織形態(tài)及IGFs、VEGF和TGF-β表達(dá)的影響.pdf
- 實(shí)驗(yàn)性咬合紊亂對大鼠髁突軟骨中Sox9、PTHrP及其受體PTH1R表達(dá)的影響.pdf
- 實(shí)驗(yàn)誘導(dǎo)性咬合紊亂對大鼠髁突軟骨中基質(zhì)金屬蛋白酶相關(guān)因子表達(dá)的影響.pdf
- 實(shí)驗(yàn)性咬合紊亂致大鼠髁突軟骨細(xì)胞過度死亡及軟骨下骨異常改建的機(jī)制研究.pdf
- 褪黑素對大鼠骨性關(guān)節(jié)炎關(guān)節(jié)軟骨中BMp-2及IL-1β表達(dá)的影響.pdf
- 褪黑素對大鼠骨性關(guān)節(jié)炎關(guān)節(jié)軟骨中bFGF及IL-1β表達(dá)的影響.pdf
- 升高咬合后青春期大鼠髁突軟骨細(xì)胞中.pdf
- 磨牙早失對大鼠髁突軟骨NF-κB、MMP-13表達(dá)的影響.pdf
- 咬合創(chuàng)傷對大鼠顳下頜關(guān)節(jié)髁突軟骨及軟骨下骨改建的影響.pdf
- 實(shí)驗(yàn)性單側(cè)前牙反牙合修復(fù)體對大鼠髁突軟骨中Ihh-PTHrP信號軸表達(dá)的影響.pdf
- 不同類型抗抑郁劑對抑郁大鼠額葉IL-1、TNF、CRP、FGF的變化研究.pdf
- 咬合升高對青春期大鼠髁突軟骨組織學(xué)形態(tài)及PCNA、BMP-2表達(dá)影響的實(shí)驗(yàn)研究.pdf
- 大鼠咬合創(chuàng)傷去除前后牙周組織IL-1β、IL-6、TNFα、RANKL-OPG的表達(dá).pdf
- 實(shí)驗(yàn)性單側(cè)前牙反牙合修復(fù)體對大鼠髁突軟骨基質(zhì)及相關(guān)因子表達(dá)的影響研究.pdf
- 優(yōu)化遞送FGF2促進(jìn)關(guān)節(jié)軟骨修復(fù)的基礎(chǔ)研究.pdf
- IL-1β對大鼠腦內(nèi)單胺及其行為影響的研究.pdf
- NO對雙后肢擠壓傷大鼠肝臟中的TNF-α和IL-1β基因表達(dá)的作用.pdf
評論
0/150
提交評論