2023年全國碩士研究生考試考研英語一試題真題(含答案詳解+作文范文)_第1頁
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文檔簡介

1、目的:大腦半球運動區(qū)皮質錐體細胞及其軸突組成皮質脊髓束(corticospinal tract,CST)是控制肢體運動的直接中樞神經(jīng)結構,腦卒中導致 CST 的直接損傷是引起其運動功能障礙(癱瘓)的直接神經(jīng)結構基礎,因此研究 CST 通路的可塑性及其調節(jié)機制是研究腦卒中后肢體癱瘓康復機制的核心問題。在脊髓損傷模型中,NEP1-40鞘內(nèi)注射顯示其可通過調節(jié)RhoA信號通路的活動影響CST可塑性,NEP1-40用于腦梗死患者是否同樣有效不清

2、楚。針刺治療有促進腦卒中患者癱瘓康復的作用,但其機制尚不清楚。我們應用生物素葡聚糖胺(biotindextran amine,BDA)為神經(jīng)示蹤劑研究MCAO模型大鼠CST結構可塑性,用經(jīng)顱電刺激誘發(fā)電位潛伏期和波幅變化反映CST功能可塑性,結合Montoya設計的“樓梯測試”評價癱瘓前肢抓取功能,研究電針干預和NEP1-40側腦室灌注對MCAO模型大鼠 CST 可塑性和功能康復的影響,探討 NEF1-40用于腦梗死的臨床可能性和電針治

3、療促進腦梗死患者癱瘓康復的機制。 方法:①采用成年的SD大鼠,經(jīng)“樓梯測試”訓練后,選擇36只左利爪的大鼠隨機分為正常組、假手術組、缺血對照組、電針干預組,PBS側腦室灌注組和NEP1-40側腦室灌注組六組,并在MCAO造模前1天、MCAO術后第7天、第14天和第21天進行前肢功能測試。②正常組不作處理,假手術組僅作頸外動脈結扎,缺血對照組、電針干預組、PBS側腦室灌注組和NEP1-40側腦室灌注組作MCAO模型,PBS側腦室灌

4、注組和NEP1-40側腦室灌注組大鼠MCAO造模成功后分別進行PBS和NEP1-40側腦室灌注。③MCAO造模后第7天,六組大鼠用微量注射器將15%的BDA緩慢注射入左側第一運動皮質區(qū)。④BDA注射后,電針干預組進行電針刺激“合谷”、“曲池”15min,連續(xù)治療14天,缺血對照組像電針干預組一樣牽拉15min。⑤六組大鼠在MCAO后第21天,先進行MEP檢測,然后灌注固定取出腦和脊髓組織在低溫冰箱中保存,冰凍切片后用熒光顯微鏡觀察BDA

5、被軸突攝取后示蹤CST的情況。 結果:①BDA左側皮質注射后被軸突攝取,左側大腦注射區(qū)內(nèi)大腦皮層的錐體細胞及其發(fā)出的軸突呈廣泛的熒光顯影,隨著時間推移,被大腦皮質軸突攝取的BDA沿著CST 順行長距離傳輸?shù)竭_中腦和頸膨大處。②NEP1-40側腦室灌注組MCAO大鼠頸膨大處的 CST 軸突發(fā)芽數(shù)量明顯多于PBS側腦室灌注組,其新生軸突橫穿中線到達對側,提示NEP1-40側腦室灌組可促進CST可塑性。③經(jīng)電針干預的MCAO大鼠CST

6、軸突呈現(xiàn)NEP1-40側腦室灌注相似改變,其新生軸突橫穿中線到達對側,提示電針刺激亦可促進CST可塑性。④各組大鼠在MCAO造模術前第1天左前肢抓取能力比較無統(tǒng)計學差異(P>0.05);電針干預組和NEP1-40側腦室灌注組MCAO術后第14天和21天的左前肢抓取能力明顯高于缺血對照組(P<0.05),但低于PBS側腦室灌注組和假手術組(P<0.05),提示電針治療和NEP1-40干預治療有助于MCAO大鼠前肢功能恢復。⑤在MCAO術后

7、的第21天,缺血對照組、PBS組、針刺組和NEP1-40組損傷側的MEP潛伏期均較正常組和假手術組明顯延長,波幅明顯降低。缺血對照組與PBS組兩組間MEP潛伏期和波幅比較無統(tǒng)計學差異;針刺組MEP潛伏期延長程度不及缺血對照組和PBS組,相互比較差異有顯著性,針刺組 MEP 波幅降低程度亦不及缺血對照組和PBS組,相互比較差異有顯著性;NEP1-40組MEP 潛伏期和波幅變化趨勢與針刺組一致,MEP潛伏期延長程度不及缺血對照組和PBS組,

8、相互比較差異有顯著性,MEP波幅降低程度亦不及缺血對照組和PBS組,相互比較差異有顯著性;提示電針和NEP1-40干預治療可以改善CST功能。 結論:①BDA大腦皮質注射可有效示蹤大鼠皮質脊髓束。②“樓梯測試”能簡單、可靠、定量地反映大鼠前肢抓取功能變化。③MEP 可有效反映CST功能變化。④NEP1-40側腦室灌注可改善MCAO大鼠CST 可塑性和前肢抓取功能。⑤電針治療可改善MCAO大鼠CST 可塑性和前肢抓取功能。這些研究

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