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文檔簡介
1、由豬流行性腹瀉病毒(porcine epidemic diarrhea virus,PEDV)引起的豬腹瀉給世界養(yǎng)豬業(yè)造成了巨大的經(jīng)濟損失,該病毒屬于套式病毒目、冠狀病毒科、甲型冠狀病毒屬,基因組為單股正鏈RNA,大小約28kb,共編碼16個非結(jié)構(gòu)蛋白(nsp1~nsp16),4個結(jié)構(gòu)蛋白(S蛋白、E蛋白、M蛋白、N蛋白)及一個輔助蛋白ORF3。
在病毒的感染過程中,宿主細胞能夠產(chǎn)生多種抵抗病毒入侵的分子,包括干擾素(Inte
2、rferon,IFN),促炎性細胞因子以及趨化因子等。干擾素及其誘導的干擾素刺激基因(IFN-stimulated genes,ISGs)是宿主抗病毒感染的重要防御機制,但病毒往往進化出各種策略拮抗宿主干擾素的抗病毒作用,從而達到感染宿主并致病的目的。已有研究證實PEDV具有抑制Ⅰ型IFN產(chǎn)生和信號轉(zhuǎn)導的能力,但對其編碼的nsp7蛋白在其中的作用尚不清楚。鑒于此,本論文以PEDV nsp7為研究對象,開展了以下研究:
1.PE
3、DV nsp7抑制ISRE啟動子活化和ISGs的產(chǎn)生
PEDV可以感染不同年齡段的豬,因此其免疫逃逸策略的研究十分值得我們關注。而許多病毒拮抗IFN的免疫應答多是憑借其編碼產(chǎn)生的蛋白實現(xiàn)的。因此,本研究篩選了參與抑制ISRE啟動子活化的PEDV編碼蛋白,結(jié)果顯示,nsp7能夠顯著抑制IFN-α介導的ISRE啟動子活化,且其抑制效果呈明顯的劑量依賴性。同時,熒光定量PCR實驗證實PEDV nsp7能夠顯著抑制ISG15、ISG5
4、4及ISG56在mRNA水平上的表達。
2.PEDV nsp7不影響JAK1、Tyk2、STAT1和STAT2磷酸化和ISGF3的形成
許多病毒在進化過程中形成多種策略來擾亂Ⅰ型IFN的信號轉(zhuǎn)導。Western blot實驗顯示,PEDV nsp7不影響JAK1、Tyk2、STAT1和STAT2的蛋白表達以及磷酸化水平,同時對STAT1/STAT2/IRF9三者組成的復合物ISGF3的形成也沒有影響,但是可以顯著抑制
5、ISGF3復合物誘導的ISRE啟動子活化,并且與ISGF3間存在相互作用。ISGF3的入核是ISGs產(chǎn)生的必須環(huán)節(jié)。PEDV nsp7不影響STAT1、STAT2的表達與磷酸化及ISGF3復合物的形成,但卻抑制ISGF3誘導的ISRE啟動子活性,那么它是否會影響STAT1、STAT2的入核呢?我們分別進行間接免疫熒光實驗和胞質(zhì)胞核分離實驗進行檢測,結(jié)果顯示,PEDV nsp7能夠顯著抑制STAT1、STAT2、IRF9的核轉(zhuǎn)運。
6、 3.PEDV nsp7與KPNA1競爭性結(jié)合STAT1,阻礙ISGF3核轉(zhuǎn)運
由于PEDV nsp7明顯地抑制STAT1、STAT2、IRF9的入核,且PEDV nsp7與ISGF3復合物存在相互作用,推測PEDV nsp7的抑制效果可能是通過與STAT1、STAT2或IRF9相互作用實現(xiàn)的。通過免疫共沉淀實驗我們得出結(jié)論,PEDV nsp7與IRF9間不存在相互作用,但可與STAT1、STAT2發(fā)生互作,且特異性結(jié)合ST
7、AT2的DBD結(jié)構(gòu)域,此結(jié)構(gòu)域在STATs蛋白家族中同源性較高,存在非典型的NLS序列,是ISGF3復合物被核轉(zhuǎn)運蛋白KPNA1識別的關鍵氨基酸序列。鑒于此,我們利用CO-IP實驗檢測nsp7是否影響KPNA1與STAT1的結(jié)合。結(jié)果表明,隨著nsp7轉(zhuǎn)染量的增加,KPNA1與STAT1間的互作逐步減弱,因此,PEDV nsp7通過與KPNA1競爭性結(jié)合STAT1,抑制KPNA1對STAT1的識別,從而特異性阻礙了ISGF3核轉(zhuǎn)運。
8、r> 4.PEDV nsp7負調(diào)控Ⅰ型IFN信號轉(zhuǎn)導與nsp8無關
已有研究表明,貓冠狀病毒nsp7/nsp8復合物晶體結(jié)構(gòu)呈現(xiàn)2∶1的異源三聚體形式,與nsp7的結(jié)合可增強nsp8的RNA聚合酶活性;SARS冠狀病毒中nsp7/nsp8以8∶8的形式組成十六聚體,能夠顯著增強nsp8具有的RdRp活性且具有引物延伸能力。那么,nsp7對JAK-STAT信號通路的抑制作用是否與nsp8相關呢?我們將nsp7、nsp8單獨轉(zhuǎn)染
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