IL-1β和TNF-α對(duì)大鼠平滑肌細(xì)胞內(nèi)皮脂肪酶表達(dá)水平的影響及阿托伐他汀的干預(yù)作用.pdf

1、一、IL-1β及TNF-α對(duì)大鼠主動(dòng)脈平滑肌細(xì)胞(RASMC)內(nèi)皮脂肪酶表達(dá)水平的影響 目的：觀察IL-1β及TNF-α對(duì)RASMC EL表達(dá)的影響。 方法：采用貼塊法原代培養(yǎng)RASMC，倒置相差顯微鏡下觀察細(xì)胞生長(zhǎng)狀態(tài)，通過(guò)α-肌動(dòng)蛋白免疫熒光法對(duì)培養(yǎng)細(xì)胞進(jìn)行鑒定。選用第3-5代細(xì)胞進(jìn)行實(shí)驗(yàn)，研究對(duì)象隨機(jī)分為三組：(1)空白對(duì)照組(不加干預(yù)措施原培養(yǎng)液繼續(xù)培養(yǎng))；(2)IL-1β干預(yù)組：①不同濃度IL-1β干預(yù)組：分別

2、以終濃度為1、5、10、20、30ng/mL的IL-1β與RASMC作用24小時(shí)；②不同時(shí)間IL-1β干預(yù)組：終濃度為30ng/mL的IL-1β與RASMC分別作用1、6、12、18、24、48、72小時(shí)；(3)TNF-α干預(yù)組：①不同濃度TNF-α干預(yù)組：分別以終濃度為5、10、15、20、50ng/mL與RASMC作用24小時(shí)；②不同時(shí)間TNF-α干預(yù)組：終濃度為50ng/mL的TNF-α與RASMC分別作用1、6、12、18、24

3、、48、72小時(shí)。用ELISA與RT-PCR方法分別檢測(cè)RASMC的EL蛋白及mRNA表達(dá)水平。 結(jié)果： 1.細(xì)胞鑒定：熒光顯微鏡下可見(jiàn)細(xì)胞胞漿內(nèi)均呈現(xiàn)綠色熒光，即胞漿內(nèi)表達(dá)α-肌動(dòng)蛋白，符合平滑肌細(xì)胞特征。 2.上清液LDH活性檢測(cè)結(jié)果顯示，IL-1β 50ng/mL組(102.31±2.35)和TNF-α 100ng/mL組(134.56±β1.78)顯著高于空白對(duì)照組(70.17±2.13)(P<0.05)

4、，其余實(shí)驗(yàn)組與空白對(duì)照組的LDH活性無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)差異(P>0.05)。說(shuō)明50ng/mL IL-1β和100ng/mL TNF-α對(duì)細(xì)胞有毒性作用。在接下來(lái)的實(shí)驗(yàn)中排除這兩個(gè)濃度值。 3.IL-1β及TNF-α對(duì)RASMC EL蛋白表達(dá)水平的影響(1)不同濃度IL-1β及TNF-α對(duì)RASMC EL蛋白表達(dá)水平的影響： (2)IL-1β及TNF-α對(duì)RASMC作用不同時(shí)間后EL蛋白表達(dá)水平的影響： ①RASMC經(jīng)終濃度

5、為30ng/mL IL-1β誘導(dǎo)不同時(shí)間后，EL蛋白表達(dá)水平分別為37.46±1.40、47.17±1.11、57.12±1.70、88.74±1.74、114.77±1.17、119.69±1.35、125.18±1.13ng/mL，各時(shí)間組間比較差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P＜0.05)。EL蛋白表達(dá)水平隨時(shí)間延長(zhǎng)呈上升趨勢(shì)(分別較前一個(gè)時(shí)間點(diǎn)增加了25.92％、21.09％、21.20％、55.36％、29.33％、4.29％、4.59％)

6、。發(fā)現(xiàn)在12～24h之間EL蛋白表達(dá)水平升高顯著，之后緩慢上升，至72h達(dá)最高濃度值。 ②RASMC經(jīng)終濃度為50ng/mL TNF-α誘導(dǎo)不同時(shí)間后，EL蛋白表達(dá)水平分別為37.46±1.40、47.17±1.11、53.97±1.08、80.90±1.06、104.31±2.33、116.34±0.84、125.51±1.73ng/mL，各時(shí)間組間比較差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P＜0.05)。EL蛋白表達(dá)水平隨時(shí)間延長(zhǎng)呈上升趨勢(shì)(分

7、別較前一個(gè)時(shí)間點(diǎn)增加了25.92％、21.09％、21.20％、55.36％、29.33％、4.29％、4.59％)。發(fā)現(xiàn)在12～24h之間EL蛋白表達(dá)水平升高顯著，之后緩慢上升，至72h達(dá)最高濃度值。 4.IL-1β及TNF-α對(duì)RASMC ELmRNA水平的影響(1)不同濃度IL-1β及TNF-α對(duì)RASMC ELmRNA水平的影響： ①RASMC經(jīng)不同濃度IL-1β誘導(dǎo)24h后，RASMC ELmRNA表達(dá)呈劑量依

8、賴性上調(diào)，分別為：0.458±0.018、0.681±0.015、0.787±0.019、0.856±0.023、0.936±0.017，與對(duì)照組0.387±0.02比較差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P＜0.05)；各濃度組間比較差異亦有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P＜0.05)。 ②RASMC經(jīng)不同濃度TNF-α誘導(dǎo)24h后，RASMC ELmRNA表達(dá)呈劑量依賴性上調(diào)，分別為：0.498±0.028、0.591±0.035、0.697±0.039、0.

9、812±0.021、0.915±0.021，與對(duì)照組0.387±0.02比較差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義，P＜0.05)；各濃度組間比較差異亦有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P＜0.05)。 (2)IL-1β及TNF-α對(duì)RASMC作用不同時(shí)間后ELmRNA水平的影響： ①RASMC經(jīng)終濃度為30ng/mL L-1β誘導(dǎo)不同時(shí)間后，ELmRNA表達(dá)隨時(shí)間延長(zhǎng)上調(diào)，分別為0.458±0.028、0.512±0.024、0.581±0.017、0.772

10、±0.031、0.936±0.017、0.962±0.010、0.976±0.017，各時(shí)間組比較差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P＜0.05)。 ②RASMC經(jīng)終50ng/mL TNF-α誘導(dǎo)不同時(shí)間后，ELmRNA表達(dá)隨時(shí)間延長(zhǎng)上調(diào)，分別為0.478±0.013、0.535±0.016、0.597±0.018、0.765±0.011、0.915±0.021、0.953±0.015、0.985±0.022，各時(shí)間組比較差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P＜

11、0.05)。 結(jié)論：IL-1β、TNF-α均能誘導(dǎo)RASMC EL表達(dá)，并且呈時(shí)間一劑量依賴性。 二、阿托伐他汀(AT)對(duì)IL-1β和TNF-α誘導(dǎo)的RAsMC EL表達(dá)的影響 目的：觀察AT對(duì)炎癥因子誘導(dǎo)的RASMC EL表達(dá)的影響，進(jìn)一步探討他汀類(lèi)藥物的調(diào)脂外作用。 方法：仍以原代培養(yǎng)的RASMC為研究對(duì)象，培養(yǎng)至第3代后分組實(shí)驗(yàn)。研究對(duì)象分為①對(duì)照組：(不加干預(yù)措施原培養(yǎng)液繼續(xù)培養(yǎng))；②IL-1β(

12、TNF-α)組：加入終濃度為30ng/mL IL-1β或50ng/mL TNF-α與RASMC作用24小時(shí)：③AT組：加入AT 10-5mmol/L與RASMC作用24小時(shí)；④IL-1β(TNF-α)+AT組：加AT前1小時(shí)，先加入終濃度為30ng/mL IL-1β或50ng/mL TNF-α，再加入AT使其終濃度分別為10-7 mmol/L、10-6mmol/L、10-5mmol/L，繼續(xù)與RASMC培養(yǎng)24小時(shí)。用ELISA與RT-

13、PCR方法分別檢測(cè)EL蛋白及mRNA表達(dá)水平結(jié)果： 1.MTT結(jié)果： 外源性加入不同濃度的阿托伐他汀后，分別作用3、6、12、24、48h，同對(duì)照組相比，細(xì)胞增殖能力無(wú)明顯變化(P>0.05)。說(shuō)明干預(yù)藥物本身對(duì)細(xì)胞沒(méi)有毒性作用。 2.阿托伐他汀對(duì)IL-1β誘導(dǎo)RASMC EL蛋白及mRNA表達(dá)的影響： (1)ELISA結(jié)果分析顯示：隨阿托伐他汀給藥濃度的增加(10-7、10-6、10-5mmol/L)，

14、IL-1β誘導(dǎo)RASMC EL蛋白表達(dá)水平呈下降趨勢(shì)，其濃度值分別為88.21±1.46、74.13±1.79、69.17±2.36 ng/mL，與對(duì)照組(34.17±1.73 ng/mL)、IL-1β組(114.77±1.17 ng/mL)、AT組(24.21±2.45 ng/mL)比較差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)，各藥物干預(yù)組之間比較差異亦有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。 (2)RT-PCR結(jié)果分析顯示：隨阿托伐他汀給藥

15、濃度的增加(10-7、10-6、10-5mmol/L)，IL-1β誘導(dǎo)RASMC ELmRNA表達(dá)下調(diào)，其相對(duì)值分別為0.561±0.163、0.503±0.024、0.396±0.126，與對(duì)照組(0.387±0.02)、IL-1β組(0.936±0.017)、AT組(0.301±0.202)比較差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)，各藥物干預(yù)組之間比較差異亦有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。 3.阿托伐他汀對(duì)TNF-α誘導(dǎo)RASM

16、C EL蛋白及mRNA表達(dá)的影響： (1)ELISA結(jié)果分析顯示：隨阿托伐他汀給藥濃度的增加(10-7、10-6、10-5 mmol/L)，TNF-α誘導(dǎo)RASMC EL蛋白表達(dá)水平呈下降趨勢(shì)，其濃度值分別為80.32±1.07、69.21±1.39、61.15±2.64 ng/mL，與對(duì)照組(34.17±1.73 ng/mL)、TNF-α組(104.31±2.33 ng/mL)、AT組(24.21±2.45 ng/mL)比較差

17、異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)，各藥物干預(yù)組之間比較差異亦有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。 (2)RT-PCR結(jié)果分析顯示：隨阿托伐他汀給藥濃度的增加(10-7、10-6、10-5mmol/L)，TNF-α誘導(dǎo)RASMC ELmRNA表達(dá)下調(diào)，其相對(duì)值分別為0.549±0.143、0.491±0.154、0.423±0.103，與對(duì)照組(0.387±0.02)、TNF-α組(0.915±0.021)、AT組(0.301±0.20