大鼠癲癇持續(xù)狀態(tài)后海馬組織YKL-40的表達變化研究.pdf

1、目的:研究大鼠癲癇持續(xù)狀態(tài)(SE)后海馬組織軟骨糖蛋白-39（YKL-40）的表達變化，探討YKL-40在大鼠SE后海馬神經(jīng)元損傷中可能的作用機制。
　　方法:健康成年雄性SD大鼠隨機分為對照組及SE模型組。建立氯化鋰-匹羅卡品SE模型，設(shè)立生理鹽水對照組。選擇SE后3h、6h、12h、24h、72h為研究時間點，取大鼠海馬組織為研究部位。應(yīng)用免疫組織化學方法檢測YKL-40蛋白在海馬區(qū)的表達變化;免疫熒光雙標染色檢測YKL-40

2、/NeuN共表達的細胞定位;Real-time qPCR方法定量分析大鼠海馬組織YKL-40 mRNA的表達。
　　結(jié)果:1.YKL-40蛋白表達:YKL-40蛋白在對照組大鼠海馬CA3、CA4區(qū)錐體細胞層的神經(jīng)元胞漿中有少量表達，少見胞核表達;大鼠SE后，YKL-40蛋白彌散分布于神經(jīng)元的整個胞漿，胞核也有部分表達。與對照組比較，SE組海馬CA3區(qū)YKL-40蛋白表達在6h明顯升高(P＜0.01)，12h達到高峰(P＜0.001

3、)，24h下降（P＞0.05），72h差異無統(tǒng)計學意義（P＞0.05）;CA4區(qū)YKL-40蛋白表達在6h有所升高，但無統(tǒng)計學意義(P＞0.05)，12h達高峰（P＜0.01），24h開始下降(P＜0.01)，72h差異無統(tǒng)計學意義（P＞0.05）。免疫熒光雙標顯示YKL-40與神經(jīng)元核抗原NeuN共表達于大鼠海馬CA3、CA4區(qū)錐體細胞層的神經(jīng)元。
　　2.YKL-40 mRNA表達:與對照組比較，SE組海馬YKL-40 mRN