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文檔簡介
1、目的:癲癇作為一種常見的神經系統(tǒng)疾病,其反復發(fā)作或癲癇持續(xù)狀態(tài)(Status epilepticus,SE)發(fā)作可導致不同程度的腦損傷。隨著腦損傷的發(fā)生,機體啟動一系列防護及修復機制,這其中就包括了神經發(fā)生和突觸重建的過程。Semaphorins家族是一組控制細胞遷移及軸突生長調控的系列蛋白,越來越多的證據(jù)表明,Semaphorins家族不僅調控軸突生長,還控制著神經元的遷移,并且通過抑制自發(fā)的或異常的軸突生長來維持已建立的突觸連接,并
2、參與突觸可塑性。本實驗旨在觀察發(fā)育期大鼠腦癲癇持續(xù)狀態(tài)后海馬齒狀回Sema-3A、CA3區(qū)突觸素P38的表達變化,并探討Sema-3A在發(fā)育期大鼠腦癲癇持續(xù)狀態(tài)后突觸重建中的可能作用。
方法:生后7(天)d、14d、21d、28d四個日齡組SD大鼠共240只,每組60只,每個日齡組大鼠隨機分模型組(SE組)和對照組(NS組),腹腔注射戊四氮(Pentylenetetrazol,PTZ)建立SE模型,用免疫組化法觀察SE發(fā)作
3、后1d、7d、14d、21d、28d的齒狀回(Dentate gyrus,DG)中Sema-3A及海馬CA3區(qū)P38的表達。
結果:
1、點燃模型的建立及癲癇持續(xù)狀態(tài)行為觀察:SE組大鼠發(fā)作達3.5級以上,持續(xù)1小時,NS組無驚厥。
2、Sema-3A免疫反應產物:Sema-3A在齒狀回的顆粒細胞層(Granule cell laye,GCL)表達最明顯,免疫陽性顆粒在神經元的胞質和軸突上均可見
4、到,偶見胞核染色。NS組Sema-3A陽性表達隨日齡增加呈減少趨勢,即P7日齡組表達最明顯。SE組海馬結構內Sema-3A免疫反應產物的分布特征無明顯變化。各日齡組SE發(fā)作后各時間點Sema-3A陽性表達變化趨勢一致,均表現(xiàn)為在SE后7d、14d海馬齒狀回顆粒細胞層Sema-3A免疫反應產物的積分光密度(Integral Optical density,IOD)值較NS組顯著減少(P<0.05),其中以SE發(fā)作后7d減少最明顯。
5、 3.P38免疫反應產物:NS組切片的海馬結構內P38免疫反應產物呈板層樣分布,神經氈內免疫反應產物呈特異性點狀或顆粒狀沉積,多為細顆粒狀沉積,神經元胞質、膠質細胞、血管及白質不被染色。在海馬CA3區(qū)苔蘚纖維層內,深染的顆粒狀免疫反應產物較為均勻分布,整體看呈月牙形;在齒狀回內分子層內帶染色最深,顆粒細胞輪廓邊緣也有點狀反應產物沉積。SE組海馬結構內P38免疫反應產物的分布特征無明顯變化。定量結果顯示,各個日齡組在SE發(fā)作后各個時
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