不同凍存條件對于顆粒脂肪活性影響的比較性研究.pdf

1、背景:隨著整形美容外科的快速發(fā)展，自體脂肪移植因其來源豐富、取材方便、操作簡單、創(chuàng)傷小、成本低、組織相容性好、可重復(fù)獲取等優(yōu)點深得整形外科醫(yī)生及國內(nèi)外求美者的關(guān)注。運用移植顆粒脂肪進(jìn)行組織填充已成為組織修復(fù)重建的一個重要方法。但是，較高的、不可預(yù)測的遠(yuǎn)期吸收率，成為脂肪移植后填充部位難以達(dá)到理想效果的主要障礙。目前，脂肪移植尚停留在“現(xiàn)填現(xiàn)吸”階段，這樣不僅造成吸脂后剩余脂肪的浪費。而且，反復(fù)吸脂可能增加受術(shù)者及手術(shù)醫(yī)生的心里壓力和臨床

2、風(fēng)險。尋求一種適宜的脂肪體外保存方法，使自體脂肪移植技術(shù)由目前的“多次吸脂、多次使用”模式轉(zhuǎn)換為“一次吸脂、多次使用”模式是美容患者和外科醫(yī)生的共同期待。
　　目的:通過生化分析儀檢測凍存后脂肪細(xì)胞葡萄糖轉(zhuǎn)移量、顯微鏡下觀測錐蟲藍(lán)染色后活細(xì)胞拒染率評價不同凍存條件對脂肪細(xì)胞活性的影響，從而尋找更適合脂肪細(xì)胞體外儲存的條件，為進(jìn)一步研究和臨床應(yīng)用提供參考。
　　方法:脂肪組織來源于沈陽軍區(qū)總院整形外科吸脂患者，采用常規(guī)吸脂法取

3、得脂肪后，將吸脂獲得的脂肪組織離心處理，獲取中層純顆粒脂肪;將獲取的脂肪標(biāo)本分為3組:對照組（新鮮脂肪組）、實驗組1（生理鹽水組）、實驗組2（海藻糖組）。吸脂獲取脂肪后，分別用葡萄糖轉(zhuǎn)移法和錐蟲藍(lán)染色細(xì)胞計數(shù)法檢測對照組細(xì)胞活力和拒染率;將實驗組脂肪分別于-18℃（普通冰箱）、-80℃（深低溫冰箱）、-196℃（液氮）3種不同條件下凍存;凍存3個月后用同樣方法檢測實驗組脂肪細(xì)胞活力和拒染率。其結(jié)果運用SNK法方差分析進(jìn)行統(tǒng)計學(xué)處理。

4、r>　　結(jié)果:1、海藻糖組于-196℃（液氮）條件下凍存后脂肪細(xì)胞活力最高，達(dá)到凍存前64％，細(xì)胞的拒染率達(dá)73.8％。-18℃（普通冰箱）條件下凍存時，脂肪細(xì)胞代謝百分率和細(xì)胞拒染率不及新鮮脂肪細(xì)胞的50％。2、同種凍存溫度下，海藻糖組比生理鹽水組脂肪細(xì)胞活力更接近于新鮮脂肪組。3、添加物相同時，-196℃（液氮）凍存效果優(yōu)于-18℃（普通冰箱）、-80℃（深低溫冰箱）凍存。
　　結(jié)論:1、脂肪組織在添加保護(hù)劑海藻糖后于-196