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文檔簡介
1、本文應(yīng)用Ad-EasyTM系統(tǒng)與KAI1基因在大腸桿菌中同源重組的方法，構(gòu)建Ad-KAI1腺病毒載體，酶切鑒定正確后以脂質(zhì)體轉(zhuǎn)染的方式在293細(xì)胞中包裝，PCR、Westernblot鑒定后擴(kuò)增、病毒純化柱純化，測定病毒滴度后選擇最適感染強(qiáng)度感染人胰腺癌細(xì)胞PANCI，檢測到感染Ad-KAI1后高轉(zhuǎn)移的PANCI細(xì)胞中KAI1的多量表達(dá)，即獲得了攜帶人腫瘤轉(zhuǎn)移抑制基因KAI1復(fù)制缺陷型腺病毒載體。應(yīng)用構(gòu)建的KAI1腺病毒表達(dá)載體將KAI
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