mir-143抑制胰腺癌的轉移及其機制的初步研究.pdf

1、目的:胰腺癌的特點是早期出現(xiàn)侵襲轉移和高死亡率。本課題研究了miR-143在胰腺癌細胞侵襲和轉移中的作用及其初步機制。
　　方法:本課題選取胰腺癌Panc-1細胞進行試驗。miR-143的表達通過腺病毒載體的miR-143表達框建立(Ad-miR-143)。基因的mRNA和蛋白表達水平分別通過RT-PCR和Western blot檢測。Rho GTP酶的活性測定則通過pull down分析。miR-143在胰腺癌Panc-1細胞遷

2、移和侵襲中的作用在體外檢測。miR-143的抗胰腺癌轉移作用在Panc-1細胞的原位肝臟轉移模型中試驗。miR-143的抗腫瘤生長作用在Panc-1細胞的皮下移植瘤模型中試驗。
　　結果:實驗證實了ARHGEF1(GEF1)，ARHGEF2(GEF2)和K-RAS基因是miR-143的作用靶點。 miR-143的表達顯著降低了GEF1，GEF2，和K-RAS基因的mRNA和蛋白表達水平;顯著降低了其組成的RhoA，Rac1和Cdc

3、42 GTP酶的活性;顯著降低了MMP-2，MMP-9的蛋白水平;但顯著增加了E-cadherin的蛋白表達水平。體外實驗，miR-143的表達顯著抑制了Panc-1細胞的遷移和侵襲;體內(nèi)動物實驗，miR-143的表達顯著抑制了肝轉移灶，和皮下移植腫瘤的生長。
　　結論: miR-143在胰腺癌的侵襲和轉移中發(fā)揮了重要的作用，miR-143的失（低）表達可能是導致胰腺癌高度侵襲性和轉移性的重要原因，miR-143是胰腺癌的一個極具