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文檔簡介
1、背景和目的:
胰腺癌(Pancreatic carcinoma,PC)是最致命的惡性腫瘤之一,是全球癌癥相關(guān)死亡的第四大原因。胰腺癌確診之后,患者的中位生存期是2-8個月,五年生存率只有3%-6%左右。造成這種情況的最主要原因是大多數(shù)患者確診時已處于胰腺癌進展期或晚期,或者已經(jīng)發(fā)生遠處器官的轉(zhuǎn)移。胰腺癌的發(fā)病機制復(fù)雜,目前很多研究仍不是很清楚,因此迫切需要尋找新的診斷治療靶點,為胰腺癌患者的診斷和治療帶來曙光。近來發(fā)現(xiàn)的微小R
2、NA(miRNAs)能夠以一種新的方式調(diào)控基因表達,因此它也為癌癥的研究帶來了新的方法。MiRNAs是短的、非編碼的RNA分子,主要通過轉(zhuǎn)錄后水平調(diào)控靶基因的表達從而發(fā)揮生物學(xué)效應(yīng),能調(diào)控多種癌基因和抑癌基因的表達。MiR-195被報道在多種腫瘤(肝癌、乳腺癌、膀胱癌、胃癌、卵巢癌、腎上腺皮質(zhì)癌)中表達下調(diào),被認為有抑癌作用。但MiR-195在胰腺癌中的作用仍鮮有研究。本實驗的目的旨在探索miR-195在胰腺癌(PC)發(fā)生發(fā)展過程中的功
3、能調(diào)控作用。
方法:提取人正常胰腺導(dǎo)管上皮細胞系 HPDE,人胰腺癌細胞系PANC-1、SW-1990、PANC03.27中的RNA,采用miRNA qRT-PCR的方法檢測細胞中miR-195的表達水平。我們使用miR-195 mimic來上調(diào)PANC-1細胞中的miR-195表達水平。通過miRNA qRT-PCR來檢測miR-195 mimic的轉(zhuǎn)染效果。采用細胞增殖、細胞周期及細胞遷移和侵襲實驗進一步檢測miR-195
4、對胰腺癌Panc-1細胞生物學(xué)功能的影響。利用miR-195 mimic轉(zhuǎn)染胰腺癌細胞過表達miR-195,并通過定量PCR、Western Blot分析驗證miR-195對其靶基因CDK4、CyclinE的mRNA和蛋白水平的影響。
結(jié)果: MiR-195在胰腺癌細胞株P(guān)ANC-1、SW-1990、PANC03.27中的表達水平明顯低于人正常胰腺導(dǎo)管上皮細胞系HPDE。在胰腺癌細胞系PANC-1細胞中,miR-195 mim
5、ic轉(zhuǎn)染能顯著提高miR-195的表達。與陰性對照組相比,通過轉(zhuǎn)染miR-195 mimic,胰腺癌PANC-1細胞的增殖、細胞周期和遷移侵襲能力可被明顯抑制。在PANC-1細胞中,過表達miR-195可以下調(diào)其靶基因周期相關(guān)蛋白CDK4、CyclinE的表達。
結(jié)論: MiR-195的表達在胰腺癌細胞中顯著下調(diào)。過表達miR-195可以下調(diào)CDK4、CyclinE的表達從而抑制胰腺癌細胞Panc-1的細胞周期并進一步抑制其增
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