普萘洛爾對(duì)血管瘤干細(xì)胞增殖及分化的影響.pdf_第1頁(yè)
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文檔簡(jiǎn)介

1、背景:
  嬰幼兒血管瘤(Infantilehemangioma,IH)是發(fā)生于嬰幼兒的最常見的良性腫瘤之一,具有先迅速增殖后自發(fā)性緩慢消退的獨(dú)特的生物學(xué)特性,最近研究表明血管瘤由干細(xì)胞(hemangiomastemcells,HemSCs)、內(nèi)皮細(xì)胞(hemangiomaendothelialcells,HemECs)和周細(xì)胞等組成,但是其發(fā)病機(jī)制及起源尚不十分明確,而干細(xì)胞來源學(xué)說在眾多學(xué)說中逐漸突顯。一種腎上腺素β受體(β-

2、AR)阻滯劑普萘洛爾由于一個(gè)偶然的發(fā)現(xiàn)被廣泛應(yīng)用于IH的治療,由于其高效性和安全性而迅速成為治療IH的一線用藥,但其治療機(jī)制尚不明了,關(guān)于其對(duì)HemSCs的作用尚不明確。本研究旨在探討普萘洛爾對(duì)血管瘤干細(xì)胞的影響,及其治療血管瘤的作用機(jī)理。
  目的:
  1.檢測(cè)β-AR在HemSCs上的表達(dá)情況。
  2.觀察普萘洛爾對(duì)HemSCs增殖及分化的影響。
  3.從干細(xì)胞的角度初步解釋嬰幼兒血管瘤的發(fā)病機(jī)制及普萘

3、洛爾的治療機(jī)制。
  方法:
  1.獲取新鮮增殖期的血管瘤組織,免疫組化法檢測(cè)血管瘤特異性標(biāo)記物葡萄糖轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白-1(GLUT-1)的表達(dá)。
  2.組織塊培養(yǎng)的方法培養(yǎng)血管瘤內(nèi)皮細(xì)胞,用免疫磁珠法分離提純CD133(+)HemSCs,并用流式細(xì)胞術(shù)鑒定純度。
  3.用免疫細(xì)胞化學(xué)的方法分別檢測(cè)CD133(+)HemSCs、CD133(-)HemECs、HUVEC上β1-AR、β2-AR、CD31、CD34的表

4、達(dá)情況。
  4.在體外,分別以1μM、10μM、50μM和100μM的普萘洛爾及異丙腎上腺素干擾HemECs、HemSCs,MTT法及細(xì)胞計(jì)數(shù)法分別于24h,48h和96h檢測(cè)各組細(xì)胞增殖活力和細(xì)胞數(shù)目。
  5.在體外,以最佳濃度的普萘洛爾干擾CD133(+)HemSCs,流式細(xì)胞術(shù)檢測(cè)PRO干擾前后細(xì)胞中CD133陽(yáng)性率。
  結(jié)果:
  1.GLUT-1在IH組織中廣泛表達(dá),鑒定其為增殖期血管瘤組織。

5、r>  2.從IH組織培養(yǎng)的原代細(xì)胞中成功分離了CD133(+)HemSCs,純度高達(dá)95%以上。CD133(+)HemSCs在原代HemECs中比例約占5%。
  3.β1-AR、β2-AR、CD34在CD133(+)HemSCs中表達(dá)陽(yáng)性。CD31在原代HemSCs、HemECs上弱陽(yáng)性表達(dá),隨傳代培養(yǎng),約在九代左右呈強(qiáng)陽(yáng)性。
  4.普萘洛爾可有效抑制HemECs增殖,對(duì)HemSCs的增殖無明顯影響。
  5.最

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