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文檔簡(jiǎn)介
1、目的:探索OSCC患者體內(nèi)的Th17水平是否存在異常情況,探索其對(duì)OSCC是否存在抑制作用及其機(jī)制如何。以此為切入點(diǎn)尋找控制腫瘤的靶點(diǎn),為開(kāi)發(fā)新的免疫療法打下基礎(chǔ)。
方法:采用流式細(xì)胞術(shù)檢測(cè)并比較了OSCC患者和對(duì)照組外周血中Th17及相關(guān)免疫細(xì)胞Treg的水平;檢測(cè)了OSCC腫瘤組織內(nèi)的Th17及Treg的浸潤(rùn)情況,分析了二者的相關(guān)關(guān)系;采用穩(wěn)定轉(zhuǎn)染方法將全基因合成的人IL-17轉(zhuǎn)染至人舌癌細(xì)胞系TCA8113中;采用基因轉(zhuǎn)
2、染提高內(nèi)源性IL-17的方法改變腫瘤微環(huán)境并結(jié)合人源化hu-PBL-SCID-beige小鼠荷瘤模型,探究提高腫瘤微環(huán)境中的Th17的可行性及Th17的可能誘導(dǎo)機(jī)制和抑瘤機(jī)制。
結(jié)果:第一部分:1、OSCC患者外周血中Th17細(xì)胞含量高于正常對(duì)照組;2、OSCC患者外周血中CD4+CD25highFoxP3+細(xì)胞含量與對(duì)照組無(wú)明顯差異;3、OSCC患者外周血中CD4+CD25highCD127low細(xì)胞含量高于正常對(duì)照;4、外
3、周血Treg中CD31+Treg比例OSCC患者高于對(duì)照組;5、腫瘤局部微環(huán)境中存在Th17細(xì)胞及Treg的浸潤(rùn);6、腫瘤局部微環(huán)境中Th17和Treg成反相關(guān)關(guān)系。
第二部分:成功建立了IL-17A穩(wěn)定表達(dá)的TCA8113/IL-17細(xì)胞系,形態(tài)良好,增殖正常,目的蛋白表達(dá)正常。
第三部分:1、成功建立了Hu-PBL-SCID-beige小鼠免疫重建模型,全部小鼠外周血中均可檢測(cè)到human-IgG,濃度較高,平均
4、達(dá)2.105g/L,重建成功率100%;2、分別構(gòu)建了TCA8113、TCA8113/IL-17和TCA8113/pcDNA3.1細(xì)胞的移植瘤模型,成瘤率95%;3、T+17組小鼠腫瘤生長(zhǎng)速度與T組和T+P相比有所減慢,最終腫瘤體積T+17組(1.219±0.626cm3)小于T組(2.858±1.188cm3)和T+P組(2.593±1.199cm3);4、T+17組的腫瘤組織內(nèi)IL-17a、IL-6、顆粒酶B以及RORγt的mRNA
5、及蛋白表達(dá)水平高于T組及T+P組。
結(jié)論:1、OSCC患者外周存在Th17及Treg的水平升高,但兩者不相關(guān),患者整體免疫微環(huán)境呈現(xiàn)免疫抑制狀態(tài);2、CD4+CD25highCD127low作為T(mén)reg的篩選方式優(yōu)于CD4+CD25highFoxP3+;3、OSCC微環(huán)境中存在Th17及Treg的浸潤(rùn)現(xiàn)象,兩者水平呈負(fù)相關(guān),OSCC微環(huán)境中的Treg可能對(duì)Th17的分化和功能起抑制作用;4、采用腹腔注射PBL建立hu-PBL-
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