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文檔簡介
1、本文以豬瘟流行毒自然感染發(fā)病豬的脾臟為材料,提取組織總RNA,根據已報道的CSFVE2基因序列設計合成特異性引物,以組織總RNA為模板,利用反轉錄聚合酶鏈式反應(RT-PCR)測定技術,對流行于江蘇地區(qū)流行毒株的主要外膜糖蛋白E2基因的核苷酸序列進行了測定,用DNAStar軟件比較分析了5株流行毒之間以及它們與豬瘟兔化弱毒株(C-株)E2基因的核苷酸序列及推導的氨基酸序列的同源性,分析了豬瘟流行毒的變異程度及其與C-株的分子差異,并通過
2、系統(tǒng)進化樹分析,確定其遺傳關系,從分子生物學角度研究造成目前豬瘟仍頻繁發(fā)生的可能原因。 在此基礎上,我們對已發(fā)表的強毒株石門株(SM株)、Brescia株、Altort-187株、Esystrup株和弱毒株GPE株、CS株、Riems株和C-株的序列進行酶切位點分析,找到強毒株在282bp處有一個AvaⅠ(BmeT110Ⅰ)酶切位點而弱毒株卻沒有。接著我們用限制性片段長度多態(tài)性分析法(RFLP)對PCR產物進行分析。從本研究結果
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