胰腺導(dǎo)管腺癌組織中WT1、IGF-IR的表達(dá)與細(xì)胞凋亡的關(guān)系.pdf

1、研究背景：Wilms腫瘤基因(Wilms' tumor gene WT1)是最早發(fā)現(xiàn)的與Wilms腫瘤的發(fā)生、發(fā)展有關(guān)，且具有抑癌基因和原癌基因雙重活性的基因，其編碼的WT1蛋白有識(shí)別、結(jié)合特異的目標(biāo)DNA并調(diào)控下游靶基因轉(zhuǎn)錄的功能，從而影響某些生物因子的生物學(xué)活性，在腫瘤的發(fā)生中起重要作用。I型胰島素樣生長(zhǎng)因子受體(IGF-IR)是一種四聚體跨膜糖蛋白，在調(diào)節(jié)細(xì)胞增殖與分化、抑制腫瘤細(xì)胞凋亡等方面發(fā)揮關(guān)鍵作用，WT1能調(diào)節(jié)IGF-IR

2、的表達(dá)。許多研究表明：WT1、IGF-IR的過(guò)量表達(dá)與胰腺導(dǎo)管腺癌的發(fā)生發(fā)展密切相關(guān)，但它們的具體作用機(jī)制尚不完全明確，本實(shí)驗(yàn)采用免疫組織化學(xué)和原位細(xì)胞凋亡染色技術(shù)，觀察胰腺導(dǎo)管腺癌及正常胰腺組織中WT1、IGF-IR的表達(dá)并探討其與細(xì)胞凋亡的關(guān)系，為研究胰腺導(dǎo)管腺癌形成的分子機(jī)制和臨床應(yīng)用提供理論依據(jù)。
　　 目的：研究胰腺導(dǎo)管腺癌組織中WT1、IGF-IR的表達(dá)與細(xì)胞凋亡關(guān)系。
　　 方法：應(yīng)用免疫組化技術(shù)檢測(cè)WT1

3、、IGF-IR在49例胰腺導(dǎo)管腺癌及15例正常胰腺組織中的表達(dá)，并應(yīng)用TUNEL法檢測(cè)細(xì)胞凋亡，計(jì)算凋亡指數(shù)（AI）。
　　 結(jié)果：WT1、IGF-IR在正常胰腺組織中的陽(yáng)性表達(dá)率分別為26.67%(4/15)、40.00%(6/15)，在胰腺導(dǎo)管腺癌組織中的陽(yáng)性表達(dá)率分別為71.43%（35/49）、77.55%（38/49）。兩者在癌組織中的表達(dá)分別明顯高于其在正常胰腺組織中的表達(dá)（P<0.05），且在癌組織中的表達(dá)呈正相關(guān)