人乳頭狀瘤病毒16E7在人喉癌細胞系中的轉染及表達.pdf_第1頁
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文檔簡介

1、[目的]克隆HPV16E7-HSP70基因，提取該融合蛋白。研究HPV16E7基因對喉癌細胞的影響。[方法]構建HPV16E7-HSP70基因原核表達質粒，重組質粒轉入大腸桿菌BL21(DE3)表達，純化復性目的蛋白；擴增出HPV16E7基因全長序列，將其克隆到真核表達載體pcDNA3.1/myc-His(-)中。用電穿孔法將重組體pcDNA3.1/myc-His-HPV16E7轉染入喉癌HEp-2細胞中，觀察其表達情況。[結果]HPV

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