腦源性神經(jīng)營(yíng)養(yǎng)因子對(duì)視網(wǎng)膜光損傷防護(hù)作用的研究.pdf

1、山西醫(yī)科大學(xué)碩士學(xué)位論文腦源性神經(jīng)營(yíng)養(yǎng)因子對(duì)視網(wǎng)膜光損傷防護(hù)作用的研究姓名：解曉斌申請(qǐng)學(xué)位級(jí)別：碩士專(zhuān)業(yè)：眼科學(xué)指導(dǎo)教師：王麗聰20050513山兩醫(yī)科大學(xué)碩士學(xué)位論文腦源性神經(jīng)營(yíng)養(yǎng)因子對(duì)視網(wǎng)膜光損傷防護(hù)作用的研究捅要目的：本實(shí)驗(yàn)通過(guò)對(duì)視網(wǎng)膜光損傷小鼠行腦源性神經(jīng)營(yíng)養(yǎng)因子(brain—derivedneurotrophicfactorBDNF)玻璃體腔注射，觀(guān)察光照后不同時(shí)期視網(wǎng)膜組織病理學(xué)變化的特點(diǎn)，探討B(tài)DNF在光損傷防護(hù)中所起的作

2、用及可能機(jī)制。方法：120只小鼠隨機(jī)分為正常對(duì)照組(I組)、光損傷對(duì)照組(II組)和實(shí)驗(yàn)組(1II組)。111組小鼠左眼為BDNF注射組(IIIBDNF組)，右眼為注射對(duì)照組(IIIPBs組)。所有小鼠經(jīng)循環(huán)光環(huán)境適應(yīng)7天，實(shí)驗(yàn)前暗適應(yīng)36小時(shí)。II組和ⅡI組均接受持續(xù)2小時(shí)的熒光照射(8894398Lx)。所有小鼠于光照后16h、24h、36h、72h處死，摘取眼球，視網(wǎng)膜組織行HE和TUNEL(終末脫氧核糖核苷酸轉(zhuǎn)移酶介導(dǎo)的原位缺口

3、末端標(biāo)記TDTmediateddUTPnickendlabelingmethod，TUNEL)法染色，光鏡及電鏡觀(guān)察組織細(xì)胞病理學(xué)改變，計(jì)算機(jī)圖象分析視網(wǎng)膜外核層(outnuclearlayers)厚度及凋亡指數(shù)(apoptosisindex，AI)。結(jié)果：1、視網(wǎng)膜組織形態(tài)學(xué)觀(guān)察：I組視網(wǎng)膜形態(tài)正常，結(jié)構(gòu)層次清楚，內(nèi)、外節(jié)排列整齊規(guī)則，TUNEL染色陰性，染色質(zhì)電子密度均勻。II組和IIIPBs組外核層變薄，內(nèi)、外節(jié)排列紊亂、腫脹、碎

4、解，TUNEL染色可見(jiàn)多量陽(yáng)性感光細(xì)胞核，后期在IIIPBs組發(fā)現(xiàn)陽(yáng)性RPE細(xì)胞。ⅡIBDNF組感光細(xì)胞核排列緊密，內(nèi)外節(jié)結(jié)構(gòu)較清楚，完整，僅部分線(xiàn)粒體腫脹，RPE細(xì)胞與外節(jié)銜接鑲嵌較好。2、ONL厚度的檢測(cè)：I組ONL最厚，組內(nèi)各時(shí)點(diǎn)的比較無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)差異(，’O05)。II組及IIIPBs組ONL厚度隨光照后時(shí)間的延長(zhǎng)逐漸變薄，除24h與36h之間的比較尚不能認(rèn)為有差別(PO05)外，其余各時(shí)點(diǎn)組內(nèi)比較均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(PO05)。III