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1、河北醫(yī)科大學(xué)碩士學(xué)位論文TO901317激活LXR可增加小鼠腦CYP46和DBP的表達(dá),減少Aβ的產(chǎn)生姓名:楊原申請(qǐng)學(xué)位級(jí)別:碩士專(zhuān)業(yè):生物化學(xué)與分子生物學(xué)指導(dǎo)教師:姜玲玲20050301中 文 摘 要內(nèi)向 細(xì)胞外轉(zhuǎn)出 和降 低AO , 此時(shí)腦總膽固醇和細(xì)胞內(nèi) 膽固醇含量如何變化未見(jiàn)報(bào)道口 C Y P 4 6 活性如何變化, 是否參與了膽固醇的轉(zhuǎn)出?也未見(jiàn)報(bào)道口D - 3 一 經(jīng)脂酞輔酶 A脫水酶 / D - 3 一 經(jīng)脂酞輔酶 A
2、脫氫酶, 簡(jiǎn)稱(chēng)D 一 雙 功能蛋白 ( D - b i f u n c t i o n a l p r o t e i n , D B P ) , 是過(guò)氧化物酶體0 - 氧化途徑中,特異地催化烯脂酞輔酶 A加水、 脫氫的酶蛋白。 研究發(fā)現(xiàn), D B P 在肝臟催化膽汁酸合成前體生成2 4 R - 輕基膽固醇, 是膽固醇向 膽汁酸轉(zhuǎn)化過(guò)程中不可缺少的蛋白質(zhì)。 D B P 也在大腦的發(fā)育過(guò)程中發(fā)揮重要的生理作用,但在腦組織中的生化作用機(jī)
3、制還不清楚。已知, 膽固醇生成 2 4 S - 輕膽固醇不是膽固醇排出大腦唯一的途徑,D B P是否能經(jīng)化膽固醇生成 2 4 R - 經(jīng)基膽固醇, 在膽固醇轉(zhuǎn)出腦組織的代謝中發(fā)揮作用?值得探討。為此,我們給予 C 5 7 B L / 6正常小鼠 L X R 的強(qiáng)激動(dòng)劑T 0 9 0 1 3 1 7 , 增加其下游基因A B C A 1 , A B C G 1 表達(dá), 觀察腦組織內(nèi) 膽固醇和A0 量變化,同時(shí)觀察C Y P 4 6 和D
4、 B P 的 表達(dá)和活性的變化, 探討C Y P 4 6 和D B P 在大腦膽固醇代謝中的作用,也為尋找治療AD新靶點(diǎn)的藥物提供實(shí)驗(yàn)依據(jù)。方法1 動(dòng)物分組及取材將 8 - 1 0 周齡成年雄性 C 5 7 B L / 6 J 小鼠2 5 只, 隨機(jī)分為:①對(duì)照組 ( C o n t r o l 組)1 0 只; ②激動(dòng)劑組 ( T O組)1 5 只。激動(dòng)劑組動(dòng)物予以T 0 9 0 1 3 1 7 ( 2 0 m g / k g /
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