人腦膠質瘤中cyclim D1-p16-pRB路徑異常以及細胞增殖和凋亡的變化.pdf

1、南京醫(yī)科大學碩士學位論文人腦膠質瘤中cyclimD1p16pRB路徑異常以及細胞增殖和凋亡的變化姓名：王存祖申請學位級別：碩士專業(yè)：神經外科指導教師：傅震2000.4.1南京醫(yī)科大學碩士舉位論文性細胞教ILOOO個腫瘤細胞；細胞凋亡周末端標記法(terminaldeoxyribonucleofidyltransferasemediateddUTP—biotinnickendlabeling，TUNEL)進行檢瀕4，并計算凋亡辛旨數(shù)(Ap

2、optoticIndices，AI)FPAI=陽性細胞數(shù)／1000個腫瘤細胞，對細胞凋亡進行評估。結果：_z種N子在膠質瘤中都存在著異常，其中cyclinD1表現(xiàn)為過度表達(18／23，783％)，p16、pRB表現(xiàn)為缺失(分別為13／23，565％；8／23，348％)，且都與腫瘤分型有關，在惡性程度較高的腫瘤申其異常發(fā)生也有增高的趨勢；pRB路徑的異常在膠質瘤中更是頻發(fā)事件(為19／23，826％)，與腫瘤惡化關系明顯：三種因子兩兩

3、之間并無顯著相關性；其中一種因子的異常不影響另兩種因子的表達。尉67作為—種增殖指標，與腫瘤惡性程度和分級保持很好的一致性，在pRB和pRB路徑異常與正常組中，Ki67LI有顯著性差異，前者明顯增高。在星形細胞的腫瘤中，凋亡發(fā)生比較少見，其中星形細胞瘤凋亡指數(shù)(m)為O0100002，膠質母細胞搪為00570016；AI與分型有關，在惡性程度較高的肢質母細胞瘤和多形性膠質母細胞庸中相對多見，分別為0057土0016和00720026；在

4、pRB路徑異常的標本申，凋亡發(fā)生增多，推測可能是腫瘤細胞異常民亳增殖的間接作用。卜”結論：cyclmD1／p16pRB路徑的異常與膠質瘤的發(fā)生和生長關系密切，其中pRB處于中心位置，應作為腫瘤病因及治療研究的重要革巴位；Ki67作為增殖細胞的標記，對膠質瘤的診斷分型和分級很有幫助；膠質瘤中細胞凋亡是比較少見的現(xiàn)象，這可能是腫瘤發(fā)生發(fā)展的重要原因。關鍵詞膠質瘤，細胞周期，cyclinD1／p16pRB路徑，細胞增殖，Ⅺ67，細胞凋亡，Ⅱ7