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1、該研究首先采用RT-PCR方法,分別擴(kuò)增了中國(guó)登革2型病毒43株E蛋白I/II區(qū)的基因和4型病素B5株E蛋白III區(qū)基因,然后將其融合并克隆到原核表達(dá)載體pYX102-D2/4中,隨后在減毒鼠傷寒沙門氏菌平衡致死系統(tǒng)中進(jìn)行表達(dá),試圖構(gòu)建新型雙價(jià)登革疫苗.該研究對(duì)含有中國(guó)登革2/4型病毒株嵌合E基因片段的重組質(zhì)粒DNA的免疫原性進(jìn)行了初步觀察.為了構(gòu)建中國(guó)登革2/4型病毒株嵌合的E基因,應(yīng)首先確定病毒E基因的核苷酸序列.同源進(jìn)化分析表明,
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