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1、本研究以RT-PCR技術(shù)從雞傳染性法氏囊病毒(IBDV)超強(qiáng)野毒株HB（河北）株基因組中克隆出該病毒VP2基因，顯示其長(zhǎng)度大約為1536bp，并將VP2基因連接pMDl9-T載體后轉(zhuǎn)化感受態(tài)DH5α大腸桿菌。經(jīng)測(cè)序后，與GenBank中己報(bào)道的B87株疫苗株IBDV毒株基因組比對(duì)，發(fā)現(xiàn)其和B87疫苗株同源性達(dá)到90％。利用膠回收試劑盒將其回收之后進(jìn)行雙酶切鑒定，將VP2基因連接pGEx-4T-1表達(dá)載體，再將其轉(zhuǎn)入BL21受體菌里進(jìn)行誘
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